Kann man die Aldehyd-Gruppe oben bei Zuckern z.B. (Fischer-Projektion) auch irgendwie drehen oder steht die feste, also steht Sauerstoff immer rechts?
Und bei der Fischer-Projektion die Kohlenstoffatome mit ihre OHs und Hs können schon um die Einfachbindungen gedreht werden, richtig? Nur da sie ja bei Fischer nach vorne zeigen wurden sie wenn man sie um 180 Grad dreht (was auch funktioniert, richtig?) eben dann aber nach hinten zeigen, weshalb man das Molekül nie zur Deckung mit seinem Spiegelbild bringen kann.
Und ist bei der Aldehydgruppe nichts drehbar weil da so ne Doppelbindung ist und man das SP3 hybridisierr oder so nennt?
Lg
1 Antwort
Nein, das ist egal, da das C1 oder bei Fructose C2 nicht asymmetrisch ist.
Die C-C-Bindung ist eine Einfachbindung und kann gedreht werden. Nur C=O geht nicht, aber das will ja auch keiner...
Ja nur wenn ich ein asymmetrisches C-Atom hab und daran rumdreh würde sich die Kette ja verdrehen, also das ändert nichts an der räumlichen Anordnung bis auf das halt alles etwas verdreht ist (wie bei Konformationsisomeren)?
Und ich frag mich ob das bei beim -CHO (Aldehydgruppe) genauso ist?
Also es kommt im Gegensatz zu den asymmetrischen C-Atomen bei der Aldehydruppe nie zu einer räumlichen Veränderung wenn man da irgendwas dreht? Am C Atom oder am H Atom? Weil bei den symmatrischen C Atomen kann man ja soweit ich weiß drehen weil es C-C-Einfachbindungen sind, aber das ändert nichts an der räumlichen Anordnung (außer dass halt alles ein bisschen verdreht ist ähnlich den Konformationsisomere (Drehung um Einfachbindung) ?
Kann man theoretisch das erste C Atom auch drehen? Und das H daran? Doppelbindung zum O kann man nicht drehen, weiß ich