Chemie Reaktionsgleichungen?
Versteht jemand die Aufgabe 2 c) und könnte es mir erklären? Ich möchte ungern was falsches abgeben, vor allem weil ich in letzter Zeit endlich mal was verstehe in Chemie xD
4 Antworten
Wichtig zur Bromabspaltung:
Es wird immer der Wasserstoff eines benachbarten Kohlenstoffatoms eliminiert.
Für die E2 Eliminierung gilt, dass gute Abgangsgruppen ((Br, Cl, I, ...)) bevorzugt das Sayzeffprodukt, also das Produkt mit der höchst substituierten Doppelbindung bilden. Der Wasserstoff wird also von dem benachbarten Kohlenstoff mit den meisten Alkylgruppen abgespalten.
Während schlechte Abgangsgruppen (OH, F, ...) bevorzugt das Hoffmanprodukt, also das mit der geringst substituierten Doppelbindung, bilden. Der Wasserstoff wird also von dem benachbarten Kohlenstoff mit den wenigsten Alkylgruppen abgespalten.
Sind beide Kohlenstoffe, wie bei 2-Brompropan, gleichberechtigt, ist es egal von welchem benachbarten Kohlenstoff du den Wasserstoff abspaltest.
Für den E1-Mechanismus gilt, dass meist das Sayzeff-Produkt gebildet wird, unabhängig von der Abgangsgruppe.
2-Brompropan sollte klar sein, sonst einfach googeln.
Daraus wird H--Br eliminiert, also entfernt. Beides (H und Br) stammen aus dem 2-Brompropan und es entsteht eine Doppelbindung.
alles klar?
m.f.G.
anwesende
Ja, verstehe ich :-)
Eliminierung ist sozusagen das Gegenteil von Addition. Du sollst von dem angegebenen Molekül HBr entfernen.
CH3-CHBr-CH3 --> CH3-CH=CH2 + HBr