Nicht erschrecken, die Antwort ist lang, aber ich hab weit ausgeholt und schön gegliedert:

Viele äußerliche Merkmale von Lebewesen sind ja durch verschiedene Gene festgelegt. die Gene schwirren aber nicht frei im Körper herum, sondern sind zusammengefasst zu insgesamt 2 * 23 Chromosomen im Zellkern. "2 mal" deswegen, weil wir von jedem Chromosom, also auch von jedem Gen zwei Ausführungen besitzen. Eines von väterlicher, und eines von mütterlicher Seite, die nicht unbedingt genau identisch sein müssen. Diese zwei zusammengehörigen Genvarianten nennt man auch Allele. Auf einem Chromosom ist das Gen Nr. 257 (Allel A) z.B. so aufegbaut, dass es für braune Haare sorgt, bei seinem Partnerchromosom produziert das gleiche Gen (Allel a) schwarze Haare. Ob das Lebewesen dann schwarzes oder braunes Fell hat, kommt ganz auf die Dominanz der Gene darauf an: Beide Gene sind intakt und produzieren beide schwarze und braune Haarfarbstoffe, häufig wird aber der eine Farbstoff durch den anderen "verdrängt" und überlagert. Das Allel ist dann rezessiv. Jetzt zur Fortpflanzung: Zeugt ein Lebewesen mit doppelter Genausführung mit einem anderen Lebewesen (auch mit jeweils 2 Allelen) Nachkommen, können diese nicht alle Allele der Eltern übernehmen, dann hätten sie ja pro Gen 4 Varianten und das würde dann immer so weitergehen! Deswegen bekommt es zufallsbedingt, wie oben schon erwähnt immer ein Chromosom mit den darauf verstauten Genen vom Vater und eins von der Mutter. -->Uniformitätsregel: Die F1- Generation (Filia= Tochter), also die Kinder der ursprünglichen Individuen haben also wieder für jedes ihrer Merkmale jeweils ein Allel (Genvariante) von Mutter und Vater, wobei gewöhnlich nur ein Allel sich (phänotypisch= äußerlich)ausprägt, also dominiert. Sind beide Eltern reinerbig (homozygot) bezüglich dieses Gens, d.h. der Vater hat 2* das Braunhaargen, die Mutter kann 2* ein Gen für eine andere Haarfarbe besitzen, jedenfalls hat jeder das gleiche Gen in doppelter Ausführung, dann kann jeder auch nur dieses Gen an seine Kinder weitergeben. Jedes Kind hat ein Braunhaargen vom Vater und ein z.B. Orangehaargen von der Mutter. Dann kommt es wieder darauf an, welches Allel dominiert (das Braune oder Orangene), aber jedenfalls haben alle Kinder die selbe Fellfarbe (den selben Phänotyp) und sind deshalb uniform. -->Spaltungsregel: verfolgt man jetzt den Stammbaum weiter, haben die vorher erwähnten Kinder alle jeweils 2 verschiedene Allele (Rot- und Braunhaargen). Wenn sie sich dann untereinander fortpflanzen, erhalten deren Nachkommen wieder von jedem Elternteil für jedes (Aussehens-)Merkmal ein Allel (damit sie am Ende wieder auf 2 Gene pro Merkmal kommen). Jetzt kommt es aber darauf an: kriegen sie von Mutter und Vater ein Orangenes, oder vom Vater ein Orangenes und von der Mutter ein Schwarzes? Das ist immer unterschiedlich und so sind es auch die verschiedenen Nachkommen. Das uniforme Aussehen der F1-Generation spaltet sich auf und es entsteht eine F2- Generation, an der wieder alle Merkmale des ganz ursprünglichen Paares sichtbar werden können. --> Unabhängigkeitsregel: betrachtet man mehrere Merkmale auf einmal und geht man wieder von einem homozygoten Paar aus (gleiches Gen in doppelter Ausführung) gilt für die F1- Generation wieder die Uniformitätsregel, diesmal halt bei zwei Merkmalen gleichzeitig betrachtet. Die Nachkommen einer großen blauen und einer kleinen roten Blume besitzen einmal bei dem Gen für Wachstum das Allel für Hoch- und für Kleinwachstum und beim Gen für die Farbe ein Allel das für blaue und ein Allel das für rote Blätter sorgt. Wenn sich diese Nachwuchsblumen wieder untereinander fortpflanzen, wird es kompliziert: die Kinder können sich jetzt bei der Mutter einmal zwischen blau und rot und einmal zwischen groß und klein entscheiden und beim Vater nochmal derselbe Vorgang. so können sie entweder groß und rot, groß und blau, klein und rot oder klein und blau sein, ganz unabhängig in welcher Kombination die Eigenschaften bei den Ureltern vorlagen.

:) So, ich hoffe jetzt hast du es verstanden.

ich vermute, aber weiß es auch nicht, dass das zentrale nervensystem das gehirn sein soll, mit den synapsen, die die elektrischen signale von einem neuron zum anderen leiten. und das Periphere wird dann wahrscheinlich alles andere sein, bei dem Nerven Strom, also informationen, durch den körper leiten. z.B. wenn du duch am fuß verbrannt hast, dass die hitze dort wahrgenommen, in elektrische impulse umgewandelt und die dann durch die Nervenbahnen ins gehirn gelangen und da den schmerz hervorrufen.

Jedes Protein ist unterschiedlich, sie haben also auch verschiedene Strukturformeln, außerdem unterscheidet man da glaub ich auch in primäre, sekundäre und tertiäre Strulturformeln. aber alle Proteine bestehen aus einer Kette aus Aminosäuren.

Also wir haben in bio gelernt, dass beim Klinefelter-syndrom die Anzahl der Geschlechts-X-Chromosomen (Gonosomen) beim Mann zu groß ist. D.h. er hat mehr als ein X-Chromosom. Das sieht man aber in einem Karyogroamm (Bild von allen Chromosomen der Person) wahrscheinlich nicht, weil die überzähligen X als sog. Barr-Körperchen vorliegen (unaufspiralisiertes Chromosom). Und weil das Karyogramm dann aussieht wie bei einem normalen Menschen, glaubt man vielleicht dann er sei gesund.

Ich weiß es aber auch nicht!!

sie betreibt zellatmung oder gärung, d.h., dass sie energiereiche Stoffe wie Zucker in energiearme wie CO2 umwandelt und die gewonnene Energie hernimmt, um sich zu bewegen, oder Stoffe zu bilden, mit denen sie sich selbst aufbaut. so wächst eine Zelle.

zellen können sich aber auch teilen und so vermehren. so wachsen Lebewesen, die aus mehreren zellen aufgebaut sind, wie Tiere, Pflanzen und Menschen.