rxxcat
18.07.2024, 09:48
Warum hat das Chiralitätszentrum eine R-Konfiguration?

Hallo Leute,

Ich muss bei Sitagliptin die absolute Konfiguration nach CIP bestimmen und hab auch schon das Chiralitätszentrum gefunden und alles priorisiert (sieht man jetzt auf dem bild nicht) aber wenn ich den substituenten mit niedrigster Priorität nach hinten drehe (Wasserstoff) dann bekomme ich die ganze zeit eine S-Konfiguration raus. Es handelt sich aber um eine R-Konfiguration, wenn man den IUPAC-Namen von Sitagliptin anschaut (siehe unten). kann mir bitte jemand erklären wie man auf eine R-Konfiguration kommt?

Vielen lieben Dank im Voraus

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Antwort
von theoxx920
01.09.2024, 13:37

Heyy, wir haben im Moment in Chemie LK die gleiche Aufgabe zur Bestimmung von Sitagliptin nach CIP und ich bin echt am verzweifeln. Könntest du mir vielleicht deinen Lsöungsweg und deine finale Lösung zuschicken, damit ich damit lernen kann? Wäre dir unendlich dankbar 

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