Ich habe folgende Produkte gegeben, ich habe gedacht, dass das Br eine gute Abgangsgruppe ist und das EtO ein gutes Nukleophil ist und da es sich ja um ein tertiäres Kohlenstoffatom handelt nach SN1 reagieren muss. Weshalb reagiert es nun plötzlich nach E2?

Danke für eure Hilfe!

Ich muss folgende Aufgabe lösen, ich verstehe aber nur Bahnhof. Ich habe gedacht, dass die Basenstärke davon abhängt, wie stabil das Molekül ist, nachdem das H+ gebunden wurde. Deshalb macht es für mich Sinn, dass die 2 sicher die schwächste "Base" ist, da es sich ja um eine Säure handelt. Wie kann ich nun aber die restliche Reihenfolge bestimmen? Vor allem auch wenn es noch mehr Möglichkeiten geben würde, wo die 2 auf dem letzten Platz ist?

Ich bin froh um eure Hilfe!

Die Aufgabenstellung war es die Produkte unten rechts im Bild zu bilden.

Den ersten Schritt (homolytische Spaltung --> Radikale) verstehe ich. Dann hat man ja plötzlich das CH3SH, welches dann so wie ich es verstehe ein weiteres Methyl bindet und dabei sein H+ abgibt. Dabei stellen sich mir zwei Fragen, wieso kann das H+ einfach abgegeben werden? Und wie würde man das CH3SH synthetisieren ohne das man zu viele Methylgruppen anhängt?

Ich muss in organischer Chemie folgende Aufgabe lösen, weshalb entsteht nicht das Produkt, wo das I an die Pentan Kette bindet? Und beim Produkt, welches entsteht, was passiert mit dem H? Wird dieses vom Iodid aufgenommen und HI gebildet?
wäre sehr froh um eure Hilfe