Im Oktober 2001 wurde bei mir MS festgestellt, habe auch schon Handauflegen ausprobiert. Also zunächst muss ich sagen die anderen haben recht MS ist nicht heilbar!!!! Aber ich muss auch sagen das Handauflegen hat mir sehr gut getan, habe mich anschließend immer top gefühlt, hätte Bäume ausreißen können. Nur arbeiten die Leute auch nur mit dir, wenn du keine Medikamente nimmst, die dem der Hand auflegt am ende schlecht tun. Aus dem Grund muste ich auch aufhören als ich Mitoxantron bekommen habe. Dein Vater muss lernen die Krankheit zu akzeptieren und mit ihr umzugehen, dann wird auch sein Zustand besser. Wenn ich mal so einen Tag habe wo ich sage alles sinnlos alles sch..., dann recht sich mein Körper bei mir und es geht garnichts. Leider ging bei mir auch alles sehr schnell, denn seit März 2005 sitze ich im Rollstuhl und kann weder laufen noch stehen, aber das Leben geht weiter nur anders und man findet immer andere Möglichkeiten für alles. Ganz liebe Grüße an Euch beide und lasst den Kopf nicht hängen!!!
Man kann das nicht so einfach beantworten!! Und wenn ich hier die Antworten lese... na ja, da denke ich mir mein Teil!! Habe selbst MS und bei 3 REHA-Aufenthalten und vielen Krankenhausaufenthalten die unterschiedlichsten Probleme kennengelernt bzw. am eigenen Körper erfahren. Bei mir wurde MS im Okt. 2001 festgestellt, die Gehbehinderungen haben sehr schnell zugenommen, seit März 2003 sitze ich im Rollstuhl, seit 3 Jahren nicht mal mehr Stehen möglich. Hatte schon Probleme mit der Blase, mit den Augen mit den Ohren und den Händen, hat sich aber alles wieder normalisiert. Wie die Leute schon schreiben im Kopf bist Du wie immer, entweder warman vor der MS schon nicht so klar aber ansonsten ändert sich dadurch nichts!! Von Basistherapie bis Eskalationstherapie habe ich alles durch (selbst 3x die Woche spritzen, Tabletten gegen Schmerzen und Spastik, Chemotherapie, Kortisonstoßtherapie, Volon A Behandlung (Kortison wird in den Nervenwasserkanal gespritzt) und und und... Also sollten noch Fragen sein, stehe gern zur Verfügung! Wieso eigendlich die Frage bist Du selbst betroffen oder ein Angehöriger? LG
ich würde mich mal richtig untersuchen lassen!! weder bourn out noch ms sind ein todesurteil!! da ich selbst ms habe und sehr viele auswirkungen kenne (man sagt nicht umsonst "die krankheit mit den tausend gesichtern) würde ich bei dir auf bourn out tippen, aber ich bin kein arzt!! und bournout lässt sich gut behandeln, wobei du ms für immer an der backe hast. geh zum arzt anders kannst du dein problem nicht lösen und kopf hoch mit der richtigen behandlung wird das schon wieder! liebe grüße und viel glück beim abi!
Hallo, Wo ist das alles gemacht worden in einer Neuro-Klinik? Und was heißt bei Dir negativ? Es müssen im MRT weiße Flecken im Gehirn zu sehen sein und die Lumbalpunktion sagt eindeutig aus was los ist. Haben sie Dir gesagt eine chronische Entzündung im Zentralnervensystem? So bringen die Ärzte am Anfang einem MS bei!! Ansonsten stehe ich gern zu weiteren Fragen bereit. LG
Hi, schau doch mal unter bischoff-bischoff.com nach da kannst Du den Neo ansehen, der ist auf jedenfall bis 200kg zugelassen und sehr rubust. sanivit.eu ist auch noch eine Möglichkeit LG und viel Spaß beim stöbern
Ich kann die Seite dmsg.de oder emed-ms.de als gute Seiten empfehlen. Aber was hast Du für ein Problem? Bist Du selbst betroffen oder ein Angehöriger? Könnte Dir in vielen Fragen helfen habe selbst MS und sitze seit 5 Jahren im Rollstuhl aber keine Angst, das muß auf keinen Fall so enden, aber es geht mir sonst gut, kommt sehr viel auf die persönliche Einstellung an. Man muß lernen die Krankheit zu verstehen und anzunehmen, ansonsten kämpft dein Körper gegen dich!! Bücher würde ich nicht empfehlen sind oft sehr irreführend. Habe selbst am Anfang viel gelesen und gedacht nun kannst ich schon bald den Sargdeckel schließen, ist aller Quatsch!