Frage steht oben. Zur Erklärung: Warum muss es das C1 Atom sein und wieso kann es kein anderes sein an dem die OH Gruppe einfach gedreht ist? Ich weiß dass Glucose die Tatütata OH Anordnung braucht. Liegt es evtl. Daran? Dass für Glucose und Derivate nur die OH Stellung von 2-5 Namensgebend sind und C1 weil es kein Chiralitätszentrum ist (vorher) erst nach dem Ringschluss ein neues Chiralitätszentrum darstellt, dann aber weil es vorher nicht da war einfach als Anomeres C Atom definiert worden ist? Wäre dann zB D-Glucose und ein Derivat bei dem die C5 OH Gruppe links ist in der Fischer Projektion auch ein Anomeres Molekül?