BeLeWa
27.11.2016, 12:55
Non-disjunction: Trisomie. Wo liegt der Fehler und welcher Karyotyp ist möglich?

Liebe Bio-Freunde, gleich zwei Fragen: wieso muss der Fehler in der (1. oder 2.) Reifeteilung bei einer Trisomie 21 bei der Eizelle liegen und nicht bei einem Spermium? ..Wenn ich die Möglichkeiten des non-disjunction durchgehe, sehe ich beide Möglichkeiten...(?) Und ist es richtig, dass die Trisomie 21 ein XXX-Chromosom so wie auch ein XXY-Chromosom zur Folge haben kann? Auch da bin ich etwas verwirrt. Weil man ein XXY-Chromosom doch eigentlich als Klinefelter-Syndrom bezeichnet. Wäre cool, wenn mir jemand weiterhelfen könnte.

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Antwort
von Marianna27
27.11.2016, 17:01

Hallo, also warum der Fehler in der Eizelle liegen muss, kann ich dir leider auch nicht sagen, aber jedenfalls hat Trisomie 21 nichts mit den Gonosomen (also X und Y) zu tun. Auch mit Trisomie 21 hat eine Frau die Geschlechtschromosomen XX und ein Mann XY, der Fehler liegt also nicht bei diesem Chromosomenpaar, sondern, wie der Name schon sagt, beim 21. Chromosomenpaar. das Chromosom 21 ist also nicht 2x sondern 3x enthalten. Ich hoffe, ich konnte dir ein wenig helfe, LG

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