Macht das, was ich da fabriziert habe, in irgendeiner Weise Sinn (Chemie)?
Es geht hier glaube ich um radikale Substitution. Nur bin ich nicht so die Leuchte, was Reaktionsgleichungen betrifft. Irgendwie hab ich nen Schritt zu viel. Und das sieht auch gar nicht so richtig aus 😂
3 Antworten
Moin,
nö, stimmt leider nicht...
I) CH4 + Br2 --[h•v]--> CH3Br + HBr
II) CH3Br + Br2 --[h•v]--> CH2Br2 + HBr
III) CH2Br2 + Br2 --[h•v]--> CHBr3 + HBr
IV) CHBr3 + Br2 --[h•v]--> CBr4 + HBr
Bei I) kommen Monobrommethan und Bromwasserstoff heraus.
Bei II) entstehen Dibrommethan und Bromwasserstoff.
In Schritt III) bilden sich dann Tribrommethan und Bromwasserstoff.
Und im letzten Schritt IV) hast du dann Tetrabrommethan und wieder Bromwasserstoff...
Da du mit Brom unter Lichteinfluss (h • v) arbeitest, handelt es sich jeweils um eine radikalische Substitutionsreaktion (mit entsprechendem Mechanismus). Bei solchen Reaktionen kommt immer eine Produktpalette heraus. Es ist sehr schwierig, das Ganze zu steuern und in eine bestimmte Richtung (mehr hiervon, weniger davon...) zu bringen. Es kommt ein bisschen darauf an, wovon du am Ende am meisten haben willst. Danach richten sich dann die Versuchsbedingungen. So kannst du zum Beispiel über die Konzentrationen (viel oder wenig Methan, viel oder wenig Brom) oder die Länge der Lichtenergiezufuhr (kurze Beleuchtung, längere Beleuchtung oder Dauerbeleuchtung...) versuchen, die Produktpalette zu beeinflussen. Ist aber - wie gesagt - schwierig und erfordert Erfahrung.
LG von der Waterkant
Nein, das sieht nicht richtig aus. Das Brom-Radikal reagiert mit dem Methan zu HBr und einem Methylradikal. Das Methylradikal reagiert wieder mit Br2 zu CH3Br und einem Br-Radikal. Wenn Du die einzelnen Schritte bis zum Tetrabrommethan beschreiben sollst, dann wäre das
CH4 + Br2 -> CH3-Br + HBr
CH3-Br + Br2 -> Br-CH2-Br + HBr
Br-CH2-Br + Br2 -> CHBr3 + HBr
CHBr3 + Br2 -> CBr4 + HBr
Ich bin zugegeben kein Spezialist in organischer Chemie, aber so müsste es passen.
Der zu zeigende Mechanismus ist die radikalische Bromierung von Methan. Am Anfang jedes Radikalreaktionsmechanismus ist die Initiation (Startreaktion). Dabei gilt es das entsprechende Radikal, also ein Atom mit einem ungepaarten Elektron, zu erzeugen. Im Falle von Brom geschieht das mittels Lichteinwirkung.
Nachdem das Radikal gebildet wurde, reagiert ebendieses mit dem Methan. Dieser Schritt wird Propagation (Kettenfortpflanzung) genannt.
Das erzeugte Methanradikal reagiert dabei beispielsweise mit einem Brommolekül.
Zu guter Letzt erfolgt die Termination (Kettenabbruch). Hierbei reagieren zwei Radikale miteinander.
Die Bildung höher bromierter Spezies ergibt sich durch weitere Radikalreaktionen von Brommethanen mit Brom.
~Johannes
