Warum lässt sich ein tertiärer Alkohol nicht zu einer Carbonylverbindung oxidieren?
Die Frage an sich sagt schon alles :)
Kleine Hintergrundinfo warum gerade diese Frage:
Ich lerne zurzeit viel für Chemie wegen einer Nachprüfung und da ich mir keine Nachhilfe leisten kann muss ich es auf eigene Faust machen. Also nicht wundern wenn in nächster Zeit bei mir viele solcher Fragen sind :D Freue mich schon auf die Antwort :)
P.s: Freue mich generell über jeden der mir bei Chemie helfen mag :)
1 Antwort
Primäre Alkohole lassen sich zweistufig über das Aldehyd zur Carbonsäure oxidieren, sekundäre Alkohole nur zum Keton (nicht weiter zur Carbonsäure). Bei tertiären Alkoholen trägt das C-Atom, das die Hydroxygruppe trägt, keinen Wasserstoff und kann deshalb auch nicht oxidiert werden.
Bei tertiären Alkoholen trägt das C-Atom, das die Hydroxygruppe trägt, keinen Wasserstoff und kann deshalb auch nicht oxidiert werden.
Mein Besserwisser-Kommentar: So allgemein würde ich das nicht formulieren. Einen solchen Alkohol kann man z. B. verbrennen und zu CO2 oxidieren. Nur mit der Ausbildung einer Carbonylgruppe wird es schwer, wenn bereits drei Bindungen zu anderen C-Atomen bestehen.
Stimmt, gemeint war auch nur, dass er nicht (wie gefragt) zu einer Carbonylverbindung oxidiert werden kann. ;)
Jetzt komme ich mir doof vor :D Eigentlich total logisch xD Dankeschön ♥