hallo 2009triplex...
ich verstehe dein Problem und unser Leidensweg ist gerade am Anfang, aber schon jetzt bin ich so wie du und stelle mir tausend Fragen ??????????
Wir haben bei der Schuleinschreibung am 22.April 2014 festgestellt das mein gerade 6 Jahre alt gewordener sohn auch diese seltene Krankheit auf seinem rechten Auge hat und jetzt nur noch 20% sieht... am 31.April hatten wir dann unsere 1. OP in der LMU in München... dort wurde dann das loch verödet... laut Aussage von den Oberärzten wird er in seinem Leben keine Beeinträchtigung haben, er sollte halt nicht gerade Tennis Profi oder Pilot werden, da wo er das räumliche sehen braucht... auch seinen Führerschein wird er mit einem ärztliche Gutachten bestehen... aber wie es jetzt weiter geht? Ob ein weiteres Loch entsteht oder ob das andere Auge auch MC bekommt kann mir keiner sagen... 3 monatige Untersuchung werden uns jetzt sein Leben lang begleiten...
Ich würde ihm so gerne helfen und versuchen eine Möglichkeit zu finden wie man MC behandeln kann oder wie man ihm sein Leben erleichtern kann, ohne jährliche OPs und und und...
für antwortet wäre ich sehr dankbar....