Ich habe folgende Testfrage:

Die Rot-Grün-Blindheit wird X-chromosomal-rezessiv vererbt. Ein rot-grün-blinder Mann und eine rotgrün-normalsichtige Frau erwarten ihr zweites Kind. Das erste Kind kam rot-grün-blind zur Welt.

Mit welcher Wahrscheinlichkeit ist das zweite Kind des Ehepaares rot-grün-blind?

Korrekt wäre für Jungen und Mädchen die gleiche Wahrscheinlichkeit von 50%

Wie kommt man darauf? Für ein Mädchen müsste die Wahrscheinlichkeit doch sehr gering sein, weil es doch das dominante X-Chromosom der Mutter erbt. Und Jungen kriegen das X- Chromosom doch von der Mutter und können bei einem erkrankten Vater doch selbst gar nicht erkranken?

Soll man davon ausgehen, dass die gesunde Mutter Konduktorin ist, da das erste Kind erkrankt zur Welt kam?

Vielen Dank im Voraus