Hallo Liebe Community. Ich suche Leute die auch von Paruresis betroffen sind oder Leute die diese Krankheit kennen. Hier im Inet sind wir doch alle anonym. Ich Leide seit ca. 10 Jahren an dieser Krankheit und davon die letzten 6 Jahre schwer. Ich gehe nicht mehr raus oder treffe mich mit Freunden. Noch nicht mal aus der Familie.... Entferne mich niemals mehr als 3 Orte weit weg von Zuhause. Das schlimme ist die Krankheit ist kaum bekannt. Es gibt leider noch keine lösung. Selbst von Ärtzen wurde ich schief angeguckt als ich nach meiner OP bat den Katheter länger drinn zu lassen, zudem war es auch noch peinlich. Die Schmerzen und die Scham, wenn man nicht Urinieren kann, sind schlimmer als en Katheter. Ich hoffe das ich damit ein paar Leute aufmerksam machen kann.........