Meine Frage geht an alle mit Colitis Ulcerosa. Bei mir ist es so dass ich zwischen 5 und 6 wach werde wegen Stuhldrang. Ab da muss ich dann ungefähr alle 15-20 min. Gegen 7 nehm ich mein Cortison (Prednisolon 60mg) wenn es dann anfängt zu wirken geht es mir ab 8 ca wirklich gut. Ich kann alles machen alles essen hab keine Beschwerden und muss nicht auf Toilette. Außer natürlich zum Wasser lassen. Aber kein Stuhlgang. Gegen 19 Uhr gehts dann los. Mein Darm verkrampft sich es bildet sich viel Luft und ich muss oft auf die Toilette wobei immer nur ein bisschen kommt. Das zieht sich dann durch den ganzen Abend und meist durch die Nacht wo ich so im 3 stunden takt aufstehen muss. Ich achte schon darauf Abends nichts schweres und auch nicht säter als 18 Uhr zu essen. Kennt jemand dies von sich auch? Die morgens und Abends zeit belastet mich schon sehr und Tagsüber ist alles wie ausgewechselt...