Radikalische Bromierung (Aufgabe)?
1 Antwort
Von gutefrage auf Grund seines Wissens auf einem Fachgebiet ausgezeichneter Nutzer
Chemie
1a) Informiere Dich bei google.
1b) Bei der Bromierung von 1,1,4-Trimethylcyclohexan bin ich mir nicht sicher. Ich würde vermuten, dass an der 1-Stellung in einer Methylguppe ein H-Atom durch ein Bromatom substituiert wird. Ebenso könnte in para-Stellung das H-Atom am Kohlenstoffatom substitutiert werden.
Beim Isobutylbenzol erfolgt die Bromierung in ortho- oder para-Stellung, da durch den +I-Effekt der Alkylgruppe die Elektronendichte in o- und p-Stellung erhöht und die Substitution dort erleichtert wird.
c) siehe bei google
radikalische substitution alkane mechanismus