Organische Chemie Reaktionen?
Ich komme leider überhaupt nicht weiter und bin schon langsam am verzweifeln...
Ich lerne gerade für meine OC Klausur und komme leider bei dieser Aufgabe überhaupt nicht weiter und hab auch keine Idee wie man solche Aufgaben angehen könnte.
Ich bin für jede Hilfe sehr dankbar!
1 Antwort
Bin zwar nicht mehr am Puls der OC-Synthesen, aber vielleicht helfen diese Überlegungen ein wenig weiter.
a) 1. Addition von HBr an die Doppelbindung. Dabei sollte das Bromid an das β-C addieren, da dieses bei α-β-ungesättigten Carbonylverbindungen positiv polarisiert ist. 2. Umsetzen der β-Br-Verbindung mit dem Grignardreagenz Methylmagnesiumbromid.
b) 1. Die alkalische Hydrolyse der Thionsäurebindung -O-C=S(R) sollte Cyclohexanol liefern. 2. Reduktion der Hydroxyfunktion mit beispielsweise mit Zu/Hg/HCl zum Cycolhexan. Möglichwerweise geht auch die direkte katalytische Hydrierung des Eduktes.
c) Stichwort Baeyer-Villiger Oxidation
d) Die Synthese das substituierten Triazols kann über eine 1,3-dipolare Cycloaddition eines Alkylazids an das Alkin erfolgen.