Chemie hilfe?
Aus 3-Methylpent-2-en kann auch durch eine Kombination aus zwil verschiedenen Reaktionsmechanismen ein Alkohol synthetisiert werden. Hierbel wird zuerst mithilfe eines Reaktionsmechanismus ein Produkt synthetisiert. Dieses Produkt dient als Edukt der zweiten Reaktion. Dieser zweiten Reaktion liegt ein anderer Reaktionsmechanismus zugrunde. Als Produkt des zweiten Mechanismus entsteht der gewünschte Alkohol. Wichtig ist hierbel, dass jeder der beiden Reaktionen ein anderer Reaktionstyp zugrunde liegt.
- Aufgabe: Skizziere zu beiden Reaktionen den jeweiligen Mechanismus. Für jeden Reaktionstyp muss der Mechanismus mithilfe von mindestens vier Schritten dargestellt werden.
ich kann das einfach nicht zeichnen es ist immer falsch alle anderen aufgaben ok aber dafür fehlt es mir wohl an intelligenz
man muss das mit dieser nucleophilen substitution und elektrophilen addidtion machen
1 Antwort
Da wir hier als Edukt ein Alken vorliegen haben, bietet sich als erster Schritt natürlich eine elektrophile Addition an. Nach Markownikow sollte dabei überwiegend 3-Br-3-Methylpentan als Produkt entstehen. Das Bromderivat ist zu bevorzugen, da Bromidion eine bessere Abgangsgruppe ist als beispielsweise Chlorid oder Fluori. Man könnte alternativ noch mit HI an die Doppelbindung addieren, da das Iodid eine noch bessere Abgangsgruppe ist. Das Bromderivat kann nach SN1-Mechanismus mit Wasser zu 3-Methylpentan-3-ol umgesetzt werden. Dazu müssen die Bedingungen so gewählt werden, dass der Reaktionsmechanismus unbedingt nach SN1 läuft, da ansonsten das Eliminationsprodukt bevorzugt gebildet würde.
Es gibt daneben noch weitere, elegantere Synthesewege, um aus einem Olefin einen Alkohol zu basteln.