Hat dein Arzt dir nicht dazu gesagt?
Bitte mach dann nochmal einen kurzfristigen Termin aus um dich informieren zu lassen, das hätte er eigentlich direkt machen sollen wenn er dir die Diagnose nennt.
Triple-X Syndrom kann Symptome machen, aber in den meisten Fällen ist es asymptomatisch
Es ist die häufigste chromosomenstörung bei Frauen und trotzdem vermutet man dass man nur einen Bruchteil davon überhaupt erfasst, die Chancen dass es für dein Kind irrelevant ist, sind also gut
Das liegt daran, dass der Körper sowieso nie mehr als eines der X-Chromosome nutzt.
Auch bei dir wird nur eines genutzt, und das "überflüssige" wird quasi ausgeschaltet indem man es so eng aufwickelt, dass die DNA nicht abgelesen werden kann.
Noch ein weiteres X fällt daher meistens gar nicht auf :)
Also wie gesagt, es besteht grundsätzlich die Möglichkeit dass es Symptome macht, aber die Wahrscheinlichkeit dass es nichts macht ist höher:)
Sprich daher bitte nochmal mit deinem Arzt/deiner Ärztin, lass dich nochmal vernünftig informieren was es für dich und dein Kind bedeutet und ob du eben noch weitere Untersuchungen machen solltest :)