Wieso ist bei gekoppelten genen die Anzahl der Neukombinationen stets niedriger als bei nicht gekoppelten Genen?

Gene, die nicht gekoppelt sind, liegen auf zwei Chromosomen.

Die Wahrscheinlichkeit, dass sie in der Meiose in eine von 2 Tochterzellen gelangen, liegt bei 50%.

Gekoppelte Gene liegen auf einem Chromosom. Da könnte man natürlich annehmen, die Wahrscheinlichkeit, dass sie getrennt würden, läge bei 0%.

Sie können überhaupt nur getrennt werden, durch gegenseitigen Stückaustausch zwischen Chromosomen in der Meiose ("crossing-over"). Die Wahrscheinlichkeit für ein solches crossing-over steigt mit zunehmendem Abstand der beiden Gene auf dem Chromosom. Schauen wir uns das einmal genauer in einem Diagramm an:

Aufgetragen ist die Wahrscheinlichkeit, dass die Gene getrennt werden (y-Achse "RF" 0,1 = 10%, 0,2 = 20% u.s.w.) gegen den Abstand, den sie voneinander haben (x-Achse, "mu", map unit). Die Wahrscheinlichkeit, dass sie getrennt werden, steigt also mit zunehmendem Abstand (map units) auf dem Chromosom. Jedoch überschreitet sie, selbst bei großen Chromosomen, nicht 50%. Weil es bei sehr großen Abständen zu Mehrfach-crossing-overn kommen kann und das kann das Gen wieder auf das ursprüngliche Chromosom zurückübertragen.

Im Vergleich betrachtet, werden gekoppelte Gene mit einer Wahrscheinlichkeit, die irgendwo zwischen 0% und 50% beträgt, voneinander getrennt, je nachdem wie wahrscheinlich das crossing-over-Ereignis ist, das sie trennt, sie liegt aber auch oft weit unter 50%, wie sie zwischen nicht gekoppelten Genen beträgt. LG