Guten Abend,
(vorab: ich werde nicht mehr regelmäßig im Krankenhaus begutachtet und muss von daher eine Praxis / einen Arzt aufsuchen für regelmäßige Untersuchungen und für meine Fragen. Denn ich höre schon das große Geheule von ,,Such Dir doch lieber einen Arzt auf." .. also nur vorab. - Mich interessiert es gerade brennend):
ich bin Volljährig und vor 7 Jahren wurde bei mir Colitis ulcerosa diagnostiziert. Alles schön und gut und ich habe gelernt mit der Krankheit zu leben. Mir wurden die Einschränkungen damals näher gebracht und was ich besonders zu beachten habe dies das.
Es war ein Lebenstraum von mir immer zur Polizei zu gehen. Nunmal ist es im Sinne des Staates Beamten so lang wie möglich im Dienst zu behalten und das Risiko zu hoch ist, dass man mit CED ausfallen könnte. War für mich sehr sehr sehr deprimierend, aber gut .. habe ich auch hingenommen. Das hat mich dazu gebracht mal noch viel mehr mit meiner Krankheit auseinanderzusetzen und mir anzusehen wie andere Menschen darunter leiden und damit leben. Ich sehe Dokumentationen in denen sie ganz ganz ganz ganz streng darauf achten was sie essen, dass sie bei vielen Sachen sehr vorsichtig sind und auch lese ich im Internet, dass viele Menschen schnell müde sind, häufig den Weg zur Toilette suchen müssen, Durchfall haben und auch sehr schnell krank werden.
Das sind alles Sachen, die sehe ich bei mir garnicht? Ich habe diese Krankheit nun vor sieben Jahren diagnostiziert bekommen. Ich muss Salofalk zu mir nehmen, um die Blutungen im Stuhl zu stoppen, was auch ganz gut funktioniert. Ich bin ganz ehrlich zu Euch und ja es ist verantwortungslos und kann schlimmer Enden, als es ist: Ich vernachlässige seit schon längerer Zeit meine Medikamente und Therapie enorm, dass ich schon Blutungen im Stuhl habe. .. jetzt kommt das, worüber ich mich wunder: außer den Blutungen ist nichts.
Ich bin ein mega mega mega aktiver Mensch und manchmal sogar enorm hyperaktiv, dass ich echt kaum müde bin. Ich wache jeden Tag um halb sechs auf, bin sportlich sehr sehr aktiv und selbst auf mein Essverhalten (ich ernähre mich gesund) achte ich auch nicht so enorm. Andere nehmen keine Pilze, Erbsen oder was auch immer zu sich und das einzige worauf ich verzichte ist nur Wasser mit Kohlensäure. Ebenso werde ganz ganz ganz selten krank und wenn, dann vielleicht zwei oder dreimal im Jahr und dann nur eine Erkältung. Über Bauchschmerzen kann ich ABSOLUT nicht klagen, selbst nicht während ich meine Medikamente vernachlässige und DAS verstehe ich nicht. Ich bekomme höchstens bisschen Bauchschmerzen, wenn ich aufgeregt bin oder emotional sehr betroffen .. aber es sind keine Krämpfe, sondern nur ein unwohles Gefühl.
Warum ist colitis ulcerosa bei mir ,,nicht so stark ausgeprägt" ?
Klingt gut! Danke schön! (: