Warum sind cis-trans-Isomere nicht ineinander umwandelbar?
Hallo,
warum muss man eine C-C-Bindung brechen um eine cis-isomere in eine Transisomere umzuwandeln, z.B. bei einem Cycloalkan?
Die Konformation (ich bin mir nicht sicher ob das das richtige Wort ist), also die räumliche Anordnung ist ja veränderbar z.B. vom Cyclohexan (Sessel, Twist, Wanne etc.). Ich stell mir vor, dass diese dadurch passiert, dass die C-Bindungen gedreht werden. Ich frage mich dann, warum dies nicht möglich ist bei der besagten cis-trans-Isomerie.
Könnte mir jemand da weiterhelfen bitte?
Danke!
1 Antwort
Um Cis in Trans zu ändern müssen Bindungspartner ihre Plätze tauschen, was bei vierbindigem Kohlenstoff unmöglich ist, ohne dreibindige oder fünfbindige Übergangszustände.
Sich all das räumlich vorzustellen ist nicht einfach. Mit einem Molkülbaukasten könntest du hin und her konformieren, bist du einsiehst, dass es nicht geht.