Phenolationen?

Hallo ich komme bei einer Aufgabe in Chemie nicht weiter.

Versetzt man eine alkalische Lösung von Phenol mit Brom, so findet eine elektrophile Substitution ohne Katalysator statt. Als Hauptprodukte entstehen ortho-Bromphenolat (2-Bromphenolat) und para-Bromphenolat(4-Bromphenolat).

Formulieren Sie eine Reaktionsgleichung für die Bildung von Phenolationen.

Erläutern Sie, warum die elektrophile Substitution ohne Katalysator ablaufen kann.

Ich hoffe mir kann jmd helfen, Chemie ist gar nicht mein Fach

Answer 1

[indiachinacook]

Der +M-Effekt der Phenolat-Gruppe ist stärker als der der Phenolgruppe, deshalb re­agiert Phenolat schneller und besser mit Brom als Phenol (weil +M nicht nur dirigiert sondern auch aktiviert, also reaktiver macht). HauptsacheDE hat dasselbe geschrie­ben, aber in anderen (und viel mehr) Worten.

Woher ich das weiß: Studium / Ausbildung – Chemiestudium mit Diss über Quanten­chemie und Thermodynamik