Was hält Paracetamol(APAP) aus BZW wie zerstöre ich es?

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1 Antwort

Ich könnte doch das Butylscopolaminbromid erhitzen bis es sich in Scopolamin und einer Bromverbindung zersetzt.

Das funktioniert nicht. Die Butylgruppe ist fest am Scopolamin und wird durch Hitze nicht abfallen, deshalb heißt es ja Butylscopolamin. Das Ende "Bromid" deutet nur daraufhin, dass es das Bromidsalz der Bromwasserstoffsäure.

Du kannst eine starke Base wie Ammoniak oder NaOH zugeben, dann bildet sich Butylscopolamin und NaBr bzw. NH4Br. Das Bromid ist dann weg. Du kannst das Butylscopolamin dann mit Ether oder einer anderen polaren Substanz extrahieren. Das Paracetamol bleibt im Wasser zurück.

Du hast dann aber immernoch nur Butylscopolamin, die Butylgruppe bleibt dran, auch bei Hitze!

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ForceAgent7 27.07.2016, 13:09

Ist die Substanz dann noch Psychoaktiv? Überwindet sie die Blut_Hirn Schranke? 

Schau mal Hier: http://forum.suchtmittel.de/viewtopic.php?t=8256

kann das stimmen? der hats geschafft

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Chillersun03 27.07.2016, 16:47
@ForceAgent7

Oooh ich habe Mist erzählt! Es ist ein quartäres Amin (4 Substituenten, keines davon ein H!) und dadurch dauerhaft positiv geladen, dass lässt sich nicht einfach mit einer Base deprotonieren und extrahieren, vergiss was ich oben geschrieben habe, das war falsch.

Die dauerhafte positive Ladung ist übrigens auch der Grund warum der Stoff die Blut-Hirn-Schranke nicht überwinden kann.

Du hast tatsächlich Recht, man kann durch Pyrolyse mit Acetate o.ä. eine quartäre Ammoniumverbindung in sein Amin rücküberführen. Das ist ziemlich schwierig und keine geschickte vorgehensweise. I.d.R. sind versehentlich hergestellte quartäre Ammoniumverbindungen Abfall, da nicht mehr zu gebrauchen. Die Alkylgruppen sind fest und nur mit Radikalen Bedingungen abzukrigen, die dir üblich das Molekül völlig verfetzen.

Einfaches Erhitzen reicht nicht aus, dir verbrennt dabei einfach nur der Wirkstoff.

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0040402068881475

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