warum nimmt die Nucleophilie in der Halogen Reihe im aprotischen Lösungsmittel ab?

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1 Antwort

Da die nucleophilie eigentlich mit der basizität korrelieren würde (wie es ja in diesem Fall wäre). In einem protischen Lösungsmittel jedoch kann das Lösungsmittel zu guten Lewis-Basen präferiert Wasserstoffbrücken ausbilden, was die nucleophilie deutlich reduziert. Dabei spielt dann die Größe der Anionen eine Rolle (->siehe HSAB Konzept) 

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