Vacterl syndrom oder Kaudales Regressionssyndrom?

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Kann man zwei Trisomien gleichzeitig haben?

Kann man z.b das Klinefelter Syndrom und das Down Syndrom gleichzeitig haben, wo jede Körperzelle 48 Chromosomen besitzen.

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Kommt viel Sperma raus, wenn man das Klinefelter-Syndrom hat?

Habe in letzter Angst, dass ich das Syndrom habe. Bei mir kommt aber half Sperma raus.

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Was bedeutet es, dass bei Frauen ein X-Chromosom inaktiv ist?

Ich habe in der Schule gelernt, dass bei Mädchen ein X-Chromosom zufällig gewählt und deaktiviert wird. Bedeutet das, der Körper gebraucht die Gene auf diesem Chromosom dann gar nicht? Wird in jeder Zelle ein X-Chromosom ausgesucht oder ist es in jeder Zelle des Körpers das gleiche?

Würden eineiige Zwillinge (Mädchen) dann ein paar Unterschiede haben, wenn sie ein unterschiedliches inaktives X-Chromosom haben, oder ist die Inaktivierung zu diesem Zeitpunkt schon erfolgt, wenn die Zelle(n) sich teilt und aus einem Baby zwei werden?

Was ist dann mit gonosomal-rezessiven Krankheiten, wie z.B. die Bluterkrankheit, wenn eine Frau ein gesundes und ein defektes Gen für die Blutgerinnung besitzt und das gesunde Gen aber auf dem inaktivierten X-Chromosom liegt?

Wenn die Erbinformation von einem X-Chromosom ausreicht, warum hat dann das Turner-Syndrom so große Auswirkungen wie z.B. Unfruchtbarkeit?

Ich habe mal gelesen, dass es Gene gibt, die man z.B. nur von der Mutter erben kann, weil die vom Vater deaktiviert werden oder umgekehrt. Was ist dann, wenn das aktive Gen auf dem inaktiven X-Chromosom liegt?

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Wie häufig kommt es in der Natur vor, dass Chromosomen "zusammenwachsen" wie Chromosom 2 des Menschen (entspricht Chromosom 2A und 2B bei Primaten)?

Welche weiteren Beispiele gibt es eventuell bei anderen Spezies für solche "zusammengewachsenen" Chromosomen?

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Werden Erbkrankheiten grundsätzlich auf dem X Chromosom vererbt?

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ist ein schwesterchromatid das gleiche wie ein Chromosom?

ein chromosom besteht doch aus zwei chromatiden, ist das dann nicht das selbe wie schwesterchromatiden?

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