MS Behinderung?

2 Antworten

Hallo!

Bei mir ist es erst seit 4 Jahren diagnostiziert -- aber im Nachhinnein war mein erster Schub wohl auch 2007 (wurde erst als Schlaganfall behandelt -- hatte dafür dann aber keine Ursachen).

Ich spritze Copaxone und meine dies hilft etwas -- wenn ich mal länger aussetzte, erhöhen sich die Ausfallererscheinungen (kann von MS kommen, könnte aber auch Epilepsie sein --- wie ich seit kurzem weis).

Das mit deinem Gesicht ist sicher eine Folgeerscheinung vom letzten Schub.

Kortison bringt da nix mehr -- Kortison ist auch ein "RundumSchlag" und bekämpft im ganzen Körper alles Mögliche, was nhach Entzündung aussieht. Damit würde ich vorsichtig um gehen.

Ich habe als Folgeerscheinung bis jetzt vor allem Gefühlsirritationen auf an der rechten Körperhälfte. Wenn ich da an irgendwas drankomme, schmerzt es zwar nicht, das Gefühl ist aber sehr unangenehm.

Solche Folgeerscheinungen sind meist irreperabel -- bleiben also, deswegen wird ja Basistherapie rumexperimentiert (leider gibt es noch nichts gesichertes).

Aber es gibt bestimmt irgendwelche Heiler, die dies im Griff haben.

Gruß

Ich kann verstehen, dass du keine Basistherapie machen möchtest. Die Wirkung ist ja auch eher ... bescheiden.

Hast du schon mal vom Coimbraprotokoll gehört? Das ist eine Form der Therapie, bei der sehr hohe Dosen von Vitamin D verabreicht werden. Das ist recht vielversprechend und deutlich nebenwirkungsärmer.

http://www.vitamind.net/interviews/coimbra-ms-autoimmun/

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