MS- sind im MRT immer Herde zu sehen?

4 Antworten

MS ist so ein komplexes Thema im Gesamten, dass es sich wirklich lohnt nach der Diagnose sich eine Grundkenntnis anzureichern. Bestenfalls Deinen Neurologen mit fragen zu bombadieren.

Aber: MS ist ein Entzündungsgeschehen (Schub) im ZNS welches Medikamentös eingedemmt wird. MS verhält sich bei einem Schun innerlich wie bei einem infektiöser Verletzung der Haut äußerlich. Beides hinterlässt Narben (Herd bei MRT). Eine akute Entzündung (Schub) wird via Kontrastmittel sichtbar gemacht um das Areal der Auswirkung sichtbar zu machen. Das heißt: Vernarbungen werden auch in der nächsten MRT zu sehen sein (je nachdem wie schlimm der letzte Schub war). Ich hatte schon MRT am Anfang (bin seit 17 Jahren dabei^^) da hat man nach der MRT gar nix mehr gesehen. Da hatte ich aber auch Tysabri als Basismedikament das der Abheilung beigetragen hat..Also MS wirst du für immer haben..mit den Jahren wirst du deine eigenen Erfahrungen und Wissen machen..aber "Grundwissen MS" ist ein Muss..

wie jemand schon schrieb: das kommt auf die methode an, die man verwendet. mit kontrastmittel kann man akute entzündungen sehen, während alte entzündungen, die quasi vernarbt sind, auch in einem MRT ohne kontrastmittel erkennbar sind.

eine vorstufe eines schubes sind herde nicht, sondern anzeichen für einen schub (merkst du aber vorher selber, dass es ein schub ist) bzw. hinterlassenschaften eines schubs.

ob man herde im MRT sieht, hängt aber auch davon ab wie hoch die auflösung des bildes ist (mit hoher auflösung findet man auch kleine herde).

Hallo,

bei MS findet man typischerweise kleine Stellen in verschiedenen Hirnbereichen, wo ein sogenannter Entmarkungsherd im MRT zu sehen ist. Das sind stellen, wo durch fehlgeleitete Immunprozesse des Körpers die Hüllen von Nervenfasern im Gehirn kaputt gegangen sind.

Wenn ich es recht im Kopf habe (bin kein Neurologe), korrelieren die Entmarkungsherde mit einem Schub. Sie gehören zu den sogenannten "McDonalds-Kriterien" für die Diagnose einer Multiplen Sklerose.

Wende dich doch mal an eine der MS-Gesellschaften. Es gibt viele Selbsthilfegruppen und Onlineforen, in denen Betroffene sich austauschen. Dort werden deine Fragen sicherlich kompetenter beantwortet als hier.

Mehr kann ich dir leider auch nicht dazu sagen.

Alles Gute.

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