Meine Cousine hat MS im Kopf, was bedeutet das?

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Die MS ist tatsächlich eine Erkrankung des Nervensystems, allerdings ist sie auch die Krankheit der 1000 Gesichter, weil sie bei jedem Menschen anders verläuft. Tatsächlich gibt es aber eine Art MS, die im Kopf abläuft, welche sich auf verschiedene Arten zeigt. Was wohl das auffälligste ist, sie verläuft fast wie Alzheimer. Mein Vater selbst hat MS im Kopf und man merkt es allein, wenn man mit ihm telefoniert. Ich erzähle ihm etwas, was er nach 5 Minuten wieder vergessen hat und oftmals kommt es vor, dass er mich bei einem Telefonat vieles mehrmals fragt, weil er sich einfach nicht mehr daran erinnert, selbst wenn ich ihm dies sage. Es bringt nichts, diese Menschen zu verurteilen, auch wenn es einem manchmal nervig erscheint, aber sie können nichts dafür.

Bei der MS entstehen immer wieder neue Entzündungsherde im Kopf, welche mit einem weiteren Schub einhergehen, bei denen es ihnen wieder schlecht geht und meist Kortison gespritzt werden muss. Die Entzündungsherde im Kopf kann man nicht verhindern, aber etwas eindämmen, besonders mit Kortison, welches natürlich auch nicht ratsam ist, dauernd zu nehmen. Kortison kann vielleicht auf kurze Zeit bei einem schlimmen Schub helfen, auf Dauer jedoch mehr kaputt machen, als heilen. Leider ist Kortison eines der wenigen Mittel, die wirklich bei MS helfen.

Es gibt immer wieder neue Therapieformen, vor allem jedoch ist Bewegung wichtig, damit die Muskeln nicht abbauen und man steif wird. Krankengymnastik und auch Ergotherapie sind daher wichtig. Welche Medikamente man nimmt und ob man welche nimmt, ist einem selbst überlassen.

Da mein Vater und meine Stiefmutter beide MS haben, kenne ich mich ein wenig davon aus. Meine Stiefmutter beispielsweise muss alle paar Wochen in die Uniklinik und bekommt da ambulant ein Medikament verabreicht, bleibt über Nacht da, um Nebenwirkungen auszuschließen und darf dann wieder nach Hause. Vor ein paar Jahren jedoch ging es ihr einmal so schlecht, dass sie dauerhaft im Rollstuhl saß und jeder Arzt ihr sagte, sie würde nie wieder laufen können - aber nun kann sie es. Zwar nicht rennen und sie braucht immer ein oder zwei Stöcke, aber sie kann es. Bei meinem Vater dagegen verläuft die Krankheit immer schlimmer, so dass er regelmäßig Sport und KG machen muss, damit er nicht steif wird. Dadurch, dass seine Muskeln zu schnell abbauen, ist er auch recht dünn, obwohl er eigentlich sehr groß ist. Autofahren kann er inzwischen auch nicht mehr gut, denn auch die Reaktion lässt dadurch ja nach.

Stress etc vergrößert natürlich die Gefahr eines weiteren Schubes der Krankheit, aber er nimmt dagegen auch gar keine Medikamente, nur bei einem Schub und selbst da verzichtet er meist lieber drauf, weil er selbst weiß, dass diese Medikamente seinen Körper auf Dauer kaputt machen.

Die Krankheit heilen kann man leider nicht, aber es gibt einige Möglichkeiten, die Krankheit einzudämmen und zu verlangsamen.

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Hallo,

Seit ca. 2 jahren habe ich nun die Diagnose MS. Ich bin unter 20 Jahre alt und die Diagnose und Symptome trafen mich sehr.

Im vergangenen und diesem Jahr habe ich im Internet sehr viel recherchiert.

Ich möchte nicht im Rollstuhl landen und bin auf der Suche nach Behandlungsmöglichkeiten.

Ich bin mir sicher, dass das was ich mir so sehr wünsche nicht der Realität fern ist. In Deutschland wird uns erzählt, dass MS so wie andere Autoimmune Erkrankungen NOCH NICHT heilbar sind. Da wird sich die nächsten Jahrzehnte sicher auch nichts dran ändern.

Ich denke wirkungsvolle Methoden die Krankheit zu beenden werden von den Pharmakonzernen geschickt unterdrückt. So wie es noch immer verboten ist für Ärzte in Deutschland mit Stammzellen zu forschen bzw. zu therapieren.

Uns werden halbnütze Medikamente verschrieben die Krankheiten etwas lindern. Mehr auch nicht. Und vor kurzem zugelassene Pillen für 28 Tage z.B. von der Firma Tecficare kosten 2171,65 € und werden von der Krankenkasse bezahlt. Ein Leben lang. Alle 28 Tage und der erste Todesfall ist auch schon bekannt.

Gut, darum geht es nicht. Ich weiss darüber auch nichts genaueres und kann nur vermuten.

Ich bräuchte euren Rat. Wo kann ich mich behandeln lassen? Vielleicht sogar als Proband einer Studie.

  • Stammzelltherapie
  • T- Zellen aktivierung

Vor allem die Stammzelltherapie gilt als zuverlässiges Hilfsmittel. Mäuse, Affen, Hunde wurden erfolgreich von MS geheilt. Auch einige Probanden in Israel sollen geheilt worden sein.

Geld spielt keine Rolle. Welche Kliniken im In/Ausland können mir weiter helfen?

Mit vorzüglicher Hochachtung, J. Abrmvc

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