Hat jemand ein gutes Forum für Colitis Ulcerosa und Morbus Crohn?

5 Antworten

Hallo, ich bin 47 Jahre wohne in 73614 Schorndorf und habe seit 25 Jahren Colitis ! In 20 Jahren habe ich so einiges mitgemacht:Blutiger Stuhl ( In 24 Std., 20 mal auf der Toilette,nur noch Blut und Darmschleimhaut und den Kopf zwischen den beiden Knien vor lauter Schmerzen, als ich auf der Toilette saß )  ,Krämpfe,erhöhter Zucker,Müdigkeit,Erschöpfung,Antriebslosigkeit,Knochenschmerzen,konnte vor zu hoher Entzündung nicht mehr laufen und bin auf dem Po geroppt,viel zu niedriger Blutdruck,in kürzester Zeit ca. 8 Wochen 20 Kg abgenommen,habe wärend den Schüben ganz schlecht sehen können und war von der Phsyche total am Boden. All die Medikamente die ich nahm,hatten so viele Nebenwirkungen, daß dies auf Dauer zu massiven Schäden an meinen Organen geführt hätte,dies konnte ich auch an meiner Haut und natürlich an den Laborwerten feststellen.  Ich hatte dann genug als Versuchskaninchen ständig neue Gifte verabreicht zu bekommen und stieß nach vielen eigenen Experimenten auf ein super hochwertiges natürliches Produkt ,das meinem Körper so viel gutes gibt,daß mein Darm wohl nie aus den Lebensmitteln spalten konnte !Mir geht es Puddelwohl und freue mich bester Gesundheit und kann dieses Präperat,wo ich dann vor 5 Jahren fand, nur zu deinem NEUEN Leben wärmstens empfehlen. Bei Interesse melde dich gerne,denn diese Krankheit hat keiner verdient. Mit freundlichem Gruß JensLe1968  

Hallo Jens, danke für deinen Beitrag. Mir geht es wie dir und ich wüsste zu gern von dir, wie das Präperat exakt heißt, welches du einnimmst.

Leider bin ich erst seit heute dabei, so dass ich dir keine Mail schreiben kann, weil du nicht "mein Freund" bist. Sicher kannst du mich zu deiner Freundesliste hinzufügen, dafür wäre ich dir sehr dankbar.

LG

Provirus

0

Hallo JensLe. Ich habe auch seit ich 13 bin CU also jetzt über 8 Jahre schon. Habe auch vieles durch und würde liebend gerne wissen was das alles für Präparate sind die so gut wirken.

Wäre echt cool von dir. Danke.

Gruß Tobias

0

Hallo lieber JensLe1968 :)
Die Antwort kommt etwas spät, aber ich komm mit dem Forum hier irgendwie noch nicht so klar :/
Ich hätte sehr Interesse mich auch einfach mal auszutauschen und das Präparat, welches du einnimmst, mal unter die Lupe zu nehmen.
Könntest du mich eventuell anschreiben? Wie gesagt weiss ich überhaupt nicht, wie Freunde hinzufügen oder Nachrichten zu schreiben...
Ganz liebe Grüsse WingsOfRaven, aka Lea

0

Dann wünsche ich dir, dass es schnell besser wird und es nur eine ganz leichte Form ist. Was hat dir der Arzt denn verschrieben und geraten, was du tun sollst? Sollst du irgendeine Diät einhalten oder auf bestimmte Sachen in der Nahrung verzichten? Manche sagen, man sollte zB nichts Scharfes essen, aber das muss nicht bei allen gleich sein.

Ich suche auch im Internet nach guten Quellen um mich zu informieren. Diese beiden Foren, die oben genannt worden sind, hätte ich dir auch empfohlen. Wenn ich noch was besonders Interessantes finde, dann schreibe ich es hierein.

Ansonsten kann ich dir nur den Tipp geben, versuch dein Leben, so gut es geht, genauso zu leben, wie du es willst, und schäm dich nicht, bei jeder Frage deinen Arzt zu fragen. Geh im ruhig auf die Nerven, dazu sind sie da! ;)

Danke viel mal :) Ich dir natürlich auch!

Ich würde sagen, ich habe nicht einer der schlimmsten Versionen dieser Krankheit, bin aber ein komplizierter Fall (So meinte es mein ehemaliger Arzt)
Momentan nehme ich jeden Tag 1g Salofalk, 40mg Spiricort  (Kortison), 40mg Antramups (Magenschutz) und 150mg Immurek (Immunsupressiva). Wir haben zusätzlich den Stress runtergeschraubt (Ich komme aus der Schweiz und gehe jetzt in die 2. Oberstufe Sek A und wir konnte das super mit den Lehrern abmachen wegen dem Fehlen, dem Prüfungsstress und allem... da es mir aber immer besser geht und das hoffe ich auch so bleibt, lebe ich mich immer wie mehr wieder in das Alltagsleben und das Schulleben ein).
Das mit der Nahrung ist folgend: Ich muss es wohl oder übel am eigenen Leib erfahren, was mein Körper mag und was nicht. Scharfes z.b. geht bei mir garnicht. Da habe ich innert einem Tag Stuhlgangskrämpfe vom schlimmsten und kann grad wieder hoch mit dem Kortison oder was auch immer. Allgemein verzichte ich auf stark blähendes, Alkohol spielt eh keine Rolle in meinem Leben genau wie rauchen. Kaffee auch nicht, da das nicht gut sei für CUs und MCs, was ich von vielen jetzt gehört habe. Aber dass ich Paprika oder Falafel nicht vertrage, musste ich selber schmerzhaft in Erfahrung bringen.
Ich war jetzt 6x in einer Craniosacraltherapie bei einer mega lieben Freundin von meiner Mutter und das hat mega gut getan! Ist jedem dem seiner, ob er daran glaubt oder nicht, aber mir hat das mit den Energieflüssen sehr geholfen, da ich wirklich Energiestau hatte in meinem Bauch.

Das mit dem Leben, dass man es so leben sollte, wie man es will, da hast du so Recht! Ich denke, dass ist auch einer der wichtigsten "Botschaften", welche die CU mit sich bringt.

Ganz liebe Grüsse, WingsOfRaven, aka Lea

0

Hallo, ich empfehle Dir den "Croehnchen-Klub", denn auf dieser Seite helfen sich gegenseitig Menschen mit Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, usw. Du kannst Dich hier mit anderen Leidensgenossen über Deine Darmerkrankung offen austauschen und Deine Sorgen loswerden.

http://www.croehnchen-klub.de/

Danke viel mal :) Die Antwort kommt etwas spät, aber irgendwie komm ich noch nicht so mit dem Forum hier klar xD

0

Was möchtest Du wissen?