Ist es nicht dasselbe? Nucleotide beziehen sich doch dabei eh auf die daran gebundenen Basen, die dann für eine Aminosäure codieren

Halli Hallo, ich muss anhand der Struktur von Diclofenac feststellen, warum es schwer wasserlöslich ist. Allerdings komme ich nicht auf die Antwort. Kann mir bitte jemand helfen?

Hallo, warum kann die funktionelle Gruppe von Fructose nur an C2 sein und nicht an C3 oder C4? Rein theoretisch könnte man das Sauerstoffatom mit der Doppelbindung auch dort hinfügen. Es würde nur die Anordnung beeinflussen und die Eigenschaften? Oder ist es festgelegt, dass es immer ausschließlich nur an C2 ist?

Vielen Dank!!! :)

Warum kann man nicht von der Aminosäuresequenz auf den Matrizenstrang schließen?

Hey, ich verstehe nicht ganz wie eine Aminosäuresequenz ermittelt wird. Könnte mir jemand erklären wie das funktioniert?

Zudem habe ich hier eine Aufgabe die ich machen muss, aber verstehe diese nicht ganz:

Ermitteln Sie die Aminosäuresequenzen aus den zwei angegebenen DNA-Abschnitten:

DNA-Ausschnitt aus einem codogenen Strangs des EPAS 1-Gens:

…3’-GAG TAG CTC GGA GAG CCC CGG AGC TGC AAT-5’…

DNA-Ausschnitt aus einem codogenen Strangs des EPAS 1a-Gens:

…3’-GAG TAG CTC TGA GAG CCC CGG AGC TGC AAT-5’…

Kann mit wer bei dieser Aufgabe helfen?

Danke im Voraus!

Ich möchte mehr vegan essen. Heute hab ich einen veganen Tag. Pflanzliches Protein wird besser aufgenommen, wenn es mit essentiellen Aminosäuren kombiniert wird. Müssen die zu jeder Mahlzeit eingenommen, werden, z.B. über Nüsse, oder reicht es, wenn ich morgens oder abends eine Handvoll Nüsse esse, so 30 Gramm? Wenn die anderen Mahlzeiten wenig bis keine essentiellen Aminosäuren enthalten? Um die geht es ja. Die sind ja ohnehin wichtig.

Bitte keine Diskussionen über Sinn und Unsinn von bestimmten Ernährungsformen! Es geht darum, wie man bei veganer Ernährung optimal Protein aufnimmt.

Kann mir Jemand erklären, wie man diese Frage beantwortet?

Thema:Chemie

Ich habe auf Gutfragen schon einige Antworten gesehen, aber keiner weiß genau darüber bescheid. Gibt es hierbei eine genaue Bestimmung, wenn ja welche?

Also ich weiß nicht ganz wie man diese Aufgabe löst.

Mur ist bewusst, dass die rechte Aminosäure wahrscheinlich Glycin ist, mir dit jedoch unklar, um was es sich bei den anderen beiden handelt. Bei der Aminosäure links scheint es sich um die Glutaminsäure zu handeln. Und bei der miztigen Aminosäure scheint es sich um Cystein zu handeln.

Mir ist schon klar, dass wenn wir uns die Lösung der Aminosäure isoliert ohne die Aminosäure und ihre eventuell abgegeben/ aufgenommene Ionen anschauen, dass diese am Isoelektrischen Punkt neutral sein muss. Dass muss ja so sein, weil ja bei einer nicht-neutralen Grundlösung die hinzugegeben Aminosäuren auch von anderen Ionen attackiert werden und somit das Zwitterion am weniger auftritt.

Gibt es jedoch hierfür eine bessere Erklärung

Kann mir bitte jemand erklären woran man das festmacht?

Hallo,

ich schreibe demnächst eine Chemie Klausur (Grundkurs) über Kohlenhydrate, fette und Eiweiße. Allerdings wird es eine wahlaufgabe geben bei fetten und Eiweißen. Deshalb wollte ich fragen, was jetzt so die Experten unter euch sagen. Findet ihr fette oder Eiweiße einfacher? Damit ich dann insgesamt nur 2 Themen lernen muss, nicht 3.

ich hab nämlich keine Zeit alle Themen zu lernen um es dann selbst zu entscheiden, da ich nächste Woche noch mein vorbabi schreibe und dafür lernen muss😭😭

Hi, kann mir jemand bei folgender Aufgabe helfen? Das Aminosäure-Kation von Alanin (2-Aminopropansäure) hat in seiner Struktur eine COOH-Gruppe sowie eine NH3*-Gruppe. Jeder dieser beiden funktionellen Gruppen lässt sich ein pK-Wert zuordnen.

Berechnen Sie für jeden der beiden angegebenen pK-Werte pKB-Wert 1: 11,65 pKB-Wert 2: 4,13) den zugehörigen pKs-Wert und begründen Sie, weshalb der pKs-Wert der COOH-Gruppe niedriger ist als der pKs-Wert der NH3*-Gruppe?

Hallo zusammen,

vielleicht kennt sich jemand mit dieser Thematik besser aus als ich…

Meine Frage dazu: Geht ihr mit dieser Erklärung von ChatGPT mit oder haben sich dort irgendwelche Fehler eingeschlichen?

Freue mich über Antworten und wünsche einen schönen Abend :D

Kann mir jemand helfen einen Strukturausschnitt von Gylinc, Prolin und Lysin darstellen?

Hi, kann mir jemand die folgenden pKB-Werte den zugehörigen Amino-Gruppen zuordnen? pKB-Wert A= 3,3 pKB-Wert B= 4,1 pkB-Wert C= 9,13

Die Verbindungen sind ein Alanin Molekül und Anilin und Methylamin.. anbei:

Ansatz: Methylamin pKB= 3,3 Bei Anilin hätte ich 9,1 gesagt, weil da halt eine positive Ladung ist und mesomeriestabilisert, deswegen will es ja eher ein Proton nicht aufnehmen? und bei Alanin pkB =4,1, weil da noch eine COOH Gruppe beteiligt ist?

Hi

ich verstehe diese Aufgabe nicht und kann auch niemanden Fragen.

Danke schonmal

Woher kommt die Energie dafür?

Hi, kann mir jemand helfen eine Hypothese schreiben, wie ein Wirkstoff die Funktion des BCR-ABL-Proteins unterbinden könnte?? ich weiß nicht was ich da schrieben soll?

• Ich kenne alle 20 Aminosäuren mit den 3 Buchstaben Abkürzungen, weiß aber nicht, was mit AG hier gemeint ist? Arginin?
• Ich soll das Dipeptid unter sauren, neutralen und basischen Bedingungen zeichnen. Mein Ansatz wäre es einmal protoniert und einmal deprotoniert zu zeichnen, aber was gehört wozu?

Würde mich über Antworten freuen

Annahme: Eine Aminosäure mit einer COO-Gruppe und eine aromatische AS wir Phenylalanin treffen z.b im Inneren eines Proteins aufeinander. Infolgedessen wird COO- zu COOH protoniert.

Meine Frage nun: Weshalb steigt der pka Wert an? Ich kann mir das nicht so richtig erklären. Bei pka=PH ist ja die Hälfte eines Moleküls protoniert und die andere Hälfte deprotoniert. Des weiteren gilt: Ein tiefer pka wert bedeutet, dass eine starke säure vorliegt. Müsste in diesem Fall, bei der Bildung von COOH der pka wert nicht eher sinken als steigen da es insgesamt saurer wird?

Wäre sehr froh wenn mir hier jemand auf die Sprünge helfen könnte :)!!

Hey, woher weiß ich ob eine Aminosäure als Kation oder Anion vorliegt, beispielsweise in einer Lösung mit dem PH von 6 ?

40 ml einer 0.1 molaren alanin Lösung soll mit natronlauge versetzt werden. Wie viel ml natronlauge der Konzentration 0.1 mol/l müssen die dazu geben, um eine pufferlösung mit ph= 9.9 zu erhalten? (Pks 1=2.4 ; pks2 =9.9 ).

Die Lösung muss 20 ml sein. Ich komme aber nur auf 0.06. Habe das über den Dreisatz gerechnet 0.1 mol/l und 40 ml für Alanin und 0.15 mol/l für natronlauge würden 0.06 ergeben.

Was mache ich falsch? Wie kommt man auf 20?

Hallo! Kann mir jemand dabei helfen diese Aufgabe zu lösen? Ich habe schon alles mögliche versucht aber es hat leider nicht geklappt, auch nicht mit meinen Lehrmitteln oder dem Internet.

Falls mir jemand helfen kann wäre ich sehr dankbar dafür mir gleich mitzuteilen wie ich Schritt für Schritt vorgehen muss um an das Resultat zu kommen.

Muss man alle COOH oder NH2 Gruppen deprotonieren/protonieren, damit man in die zwitterionische Form kommt? Muss ein Zwitterion nicht immer eine ingesamt neutrale Ladung haben? Im folgenden Beispiel wäre es doch dann -1, wenn ich alle deprotonieren würde?

Beispielsweise hier:

A zwischen protonierten Aminogruppen und Carboxylatfunktionen von Aminosäuren

oder

 B zwischen freien Aminogruppen und aktivierten Carbonsäurefunktionen von Aminosäuren

Ich studiere gerade Biologie und bin mir wegen einer Sache gerade unsicher.

Hört die Transkription bei einem Stoppcodon auf (also dass die mRNA stoppt sobald sie auf ein Stoppcodon trifft)

oder ist es erst bei der Translation der Fall und dass bei der Transkription erstmal eine mRNA gebildet wird, die über den Stoppcodon hinausgeht und bei der Translation wird an der Stelle dann keine Aminosäure gebildet?

Finde das gerade nicht in meinen Unterlagen

Hallo, mein Lehrer ist seit paar Wochen krank und hat uns Aufgaben zum neuen Thema geschickt (Aminosäuren). Ich habe keine Ahnung wie man diese löst, kann jemand helfen?

Der unter RNA Transcribt

In meinem Buch steht: "Amide (Säureamide) entstehen, wenn eine Amino-Gruppe mit einer Säure-Gruppe (Carboxyl-Gruppe) reagiert.

Kann mir das jemand genauer erklären anhand von Glutamat und Glutamin?

In meinem Buch wird "CO-NH" als Amid-Gruppe bezeichnet, was ich nicht verstehe, weil ja eigentlich weder Glutamat noch Glutamin CO-NH beinhalten. Höchstens CO-NH2 oder COOH

In meinem Bio-Buch steht das es 20 Aminosäuren gibt, aber auf Google steht das es 21 oder sogar 22 gibt.

Also gibt es jetzt 20, 21 oder 22 Aminosäuren und woran liegt es das sich die Anzahl je nach Quelle unterscheidet?

Hey Leute,

Ich habe eine Frage und zwar ob die Aufgabe die ich gelöst habe richtig ist,weil ich die leider nicht so verstanden habe, aber dennoch es versucht habe:

Die Aufgabe:

Ein Auschnitt eines Peptids lautet: ... Ser-Val-Lys-Met-Ala ...

Geben Sie eine mögliche Sequenz der m-RNA und der codogenen DNA an.

Meine Antwort:

Die codogene DNA-Sequenz für die gegebene Aminosäure wäre 5'-TCA-GTT-AAA-ATG-GCT-3'. Die entsprechende m-RNA-Sequenz wäre 3'-AUG-CAA-UUU-UAC-CGA-5'.

Ist es richtig? Falls nicht kann es jemand bitte korrigieren?

Dankee

Moin, nachträglichen ersten Advent an alle,

bei der Transkription codiert man die DNA in die mRNA. Dadurch entstehen verschiedene Tripletts. Jetzt habe ich die Frage:

Wenn das Triplett AUG heißt, kann man dieses dann in der Codonsonne auch als GUA bezeichnen?

War nur ein Beispiel, ob dies richtig ist, weiß ich nicht, aber ich denke man weiß, was gemeint ist.

Bitte um Antwort!
VG

Wie schreibe ich eine Strukturformel für ein Dipeptid zwischen zwei Aminosäuren (zum Beispiel Glycin und Valin)?

Vielen Dank.

Was habe ich bei dieser Aufgabe falsch gemacht und was hätte ich machen sollen, um die volle Punktzahl zu erhalten (Es geht um die Aufgabe 2c)

LG

Welche Partialladungen haben die Reste der Aminosäuren? Also wo (bei welchem Atom) muss ich Partialladungen einzeichnen? Gerne mit Beispiel erklären

Hey,

Ich bin ziemlich verwirrt was das obige Thema betrifft.

Nehmen wir an wir hätten diese DNA Sequenz:

5'... ATG GGG GCT CAG CGA...3'

3'... TAC CCC CGA GTC GCT...5'

Ist jetzt der zweite strang also der 3'->5' der codogene strang und würde ich den nutzen um die mRNA zu bilden?

Ich bitte um Hilfe

Danke

Hallo liebe Community,

ich brauch unbedingt Hilfe wegen meines Arbeitsblattes.

Und zwar ist es die Aufgabe 1 mit folgender Aufgabenstellung: Erläutern Sie, welchen Einfluss das Vorhandensein von Arginin im Kulturmedium auf die Bildung der Enzyme der Argininbiosynthese hat.

Was ich bisher verstanden habe: Arginin verhindert die Bildung OCTase und wirkt als Endproduktrespressor.

Ist es nun weil Arginin seine eigene Synthese verhindert, weil aus OCTase Arginin wird oder weil Arginin als Corepressor dient?

kann mir jemand helfen diese quelle zu finden?Es war so eine Seite über ein Meteoriten wo gesagt wurde das rund 90 verschiedene Aminosäure entdeckt wurde und das das die panspermie theorie unterstützt,bitte das wär grossartig

Coenzym A ist doch z.B. am Abbau von Fettsäuren beteiligt. Wieso haißt es dann Carrier Protein? Ich dachte, dass sind Membranproteine, die Stoffen durchhelfen?

Hallo, ich muss chemische Hintergründe der Denaturierung finden durch hohe Salzkonzentrationen ich weiß allerdings nicht was genau richtig ist und also es könnte sein dass die Proteine im wässrigen Lösung als zwitterion vorhanden sind und somit eine ionenwolke bilden damit in ihrer Struktur gesichert wird und wenn er da zu viele Salz kommen die ebenfalls aus Ionen besteht und da können halt die negativen mit dem positiven von der Aminosäure und die positiven mit dem negativen der Aminosäure reagieren und somit werden die Struktur zerstört aber es könnte auch sein dass es einen Grund mit dem Wassermolekül sein könnte dass sie nicht mehr hydralisierung kann.

wieso gibt es diese Verschiedenen Strukturen? Warum kommt es von der primärstrultut zur sekundären und was bringt das? Ist das die gleiche polypeptidkette bzw. Protein welches seinen räumlichen Bau ändert?

Im Unterricht wurde das EAA-Powder(essential amino acid) auf Proteine geprüft mithilfe der Biuret-Reaktion. Das Ergebnis fiel positiv aus. Wie kann das sein?

Zutaten des Pulvers:

16,3% L-Lysin-Hydrochlorid, Leucin-Pulver (15,8% L-Leucin, Emulgator: Lecithine), Säuerungsmittel (Citronensäure), 9,2% L-Phenylalanin, Isoleucin-Pulver (8,0% L-Isoleucin, Emulgator: Lecithine), Valin-Pulver (8,0% L-Valin, Emulgator: Lecithine), 7,6% L-Threonin, Aroma, 5,0% L-Methionin, Verdickungsmittel (Gummi arabicum), Tryptophan-Pulver (3,8% L-Tryptophan, Emulgator: Lecithine), Farbstoff (Kupferkomplexe der Chlorophylle und Chlorophylline), Süßungsmittel (Sucralose), Pyridoxinhydrochlorid

https://best-body-shop.de/products/eaa-powder-250-g-dose

Wie kann man erkennen ob ein stoff wasserlöslich oder fettlöslich ist ? kann man das überhaupt ? wie erkennt man das zum beispiel bei fetten?

Ich verstehe nicht genau wie ich eine Verwandtschaft bei Aminosäuresequenzen fest stellen kann. Ich weiß, dass in diesem Beispiel Arginin- und Lysin-Vasopressin verwandt sind. Zudem gibt es eine Vereandtschaft zwischen Mesotocin und Oxytocin. Das liegt unter anderem danach, dass eine Aminosäure ausgetauscht wurde, aber bei anderen Aminosäuresequenzen sind im Vergleich auch nur eine Aminosäure ausgetauscht worden. Sie sind aber nicht verwandt. Woran liegt das und kann mir jemand das erklären?

5’ AUG CAU ACC GGC AGG UCA 3’

Müsste es nicht Met-His-Thr-Gly-Arg-Ser sein?

Kann mir jemand erklären warum es keinen Niederschlag gibt wenn man NaOH zu einer Eiklarlösung hinzugibt obwohl das Protein doch eigentlich denaturiert?

Warum ist Glucose,Galactose und Fructose so gut in Wasser löslich? Wegen den Hydroxygruppen, stimmt das?

Habe ich alle gefunden? Wenn nicht, könnte ihr gerne ergänzen

Ich hab eine Frage woher weis ich (gelb markiert) wann Hydroxy am Anfang steht oder am Ende wie beim dritten also ol obwohl sie beide OH sind

Ich höre immer in der Schule das Wort streber Ha, kommt aus dem Wort streben und was genau an streben falsch ist weiß ich nicht. Die meinen das ich so viel weiß, stimmt das überhaupt nur weil ich weiß, das z.b Proteine aus Aminosäuren bestehen und das z.b DNA (desoxsyribonokleinsäure) quasi das speichert was man für was braucht also wie ein Rezeptbuch und Zellen sind die “Bauarbeiter” Proteine wie Werkzeuge. Ich glaube immernoch nicht das ich so viel weis.

Dass beim 2. und 5. C-Atom sich um ein asymmetrisches C-Atom handelt, habe ich bereits verstanden. Doch warum ist das 3. und 4. C-Atom auch ein asymmetrisches C-Atom, obwohl es auf den ersten Blick nur 3 unterschiedliche Substituenten hat.

Danke vorerst!!!

Bezogen auf Aminosäuren

z.B COOH- Gruppe, Aminogruppe, Rest, H- Atom, Zentrales C Atom

Es hat doch zwei Carboxylgruppen und dazu auch noch ne Aminogruppen und kann doch dadurch ultra gut Wasserstoffbrückenbindungen herstellen oder nicht?

Wikipedia sagt aber es ist schlecht löslich in Wasser mit 11,1 g/L...

https://de.wikipedia.org/wiki/Glutamins%C3%A4ure 

Wie ist das zu erklären?

Obwohl pyrrolysin und selenocystein proteinogene A-säuren sind, wird oft nur von 20 A-säuren gesprochen? Wieso?

Ein Gemisch aus Serin, Histidin und Asparaginsäure wird bei pH = 5,7 mittels Elektrophorese getrennt. Skizzieren Sie, wohin die einzelnen Aminosäuren wandern. Begründen Sie, in welcher Form die Teilchen vorliegen. Ich bitte um eine Erklärung.

Ich meine es hat eine Aminogruppe, wo die Elektronegativitätsdifferenz 0,8 beträgt und in der Caboxygruppy auch eine OH-Gruppe, welche auch polar ist? Zudem ist die Haupkette einatomig.

Hey,

kann mir jemand sagen ob das eine Carnonsäuregruppe ist? In meiner Lösung steht, dass es sich um ein Carbonsäurekopf handelt. Laut meiner gefundenen Quelle besteht eine Carbonsäuregruppe doch aus einer Carboxylgruppe (-COOH), die die funktionelle Gruppe der Carbonsäuren ist?! Müsste da dann nicht noch ein H dranhängen?

Hallo

Seit ungelogen 8 Wochen versuche ich meiner Frage auf den Grund zu gehen und nun versuche ich es hier.

Im Internet heißt es, dass die Krankheit durch zu viele CAG Wiederholungen in !!!DNA!!! hervorgerufen wird. Diese codieren wohl die Aminosäure Glutamin.

Ob das stimmt, kann ich natürlich nicht überprüfen, aber die Aminosäure Glutamin wird durch das Codon GTC in der DNA codiert. Also das komplementäre.

Das CAG wäre also in der !!!mrna!!!.

Was stimmt denn nun? Ich verstehe das nicht und bin wirklich verzweifelt.

Irgendwie gibt es wohl auch das sogenannte "slippage". Die DNApolymerase rutscht anscheinend bei der Transkription ab.

Hilfe! Ich hab nächste Wovhe meine AFL und möchte nichts falsches erzählen

Hi,

welche Antwort könnte hier richtig sein? Es können auch mehrere Antworten richtig sein. Ich bin mir ziemlich unsicher...4) sollte wohl richtig sein, aber bei 3) oder 2) bin ich mir nicht sicher.

Wie stark hängen die Aminosäuren Tyrosin und Histidin vom pH-Wert des umgebenden Milieus und der Integration im Peptid ab?

Hi,

ich habe hier Lysin als Strukturformelschreibweise. In einer Aufgabe muss ich herausfinden, ob eine basische Seitenkette vorhanden ist. Es muss also NH3 vorhanden sein. Warum wird aus COOH = COO bzw. wieso zählt man das H von COOH nicht auch zu der unteren Seitenkette H dazu? Und zu CH2?

Hey, ich habe mal eine Frage bezüglich des ISP

welche Gruppe ist dafür verantwortlich. Das Zwitterion?

Ich hab alle Aminosäuren eingeklemmt, zur Hilfe

R steht für Rest, nur der Grundkörper ist relevant

Aufgabe:

Bindungswinkel zwischen

a) alpha C - C(O) - N

b) N - alpha C - C(O)

c) C(O) - N - alpha C

Ich hätte bei a) jetzt gesagt 120 Grad und bei b) 109 Grad

Stimmt das :

Im Gegensatz zu Eicheln enthält der Apfelkern nicht alle genetischen Informationen, die für das Wachstum einer Apfelpflanze erforderlich sind. Während der Embryo in einem Apfelkern vorhanden ist, sind die genetischen Informationen, die für das Wachstum der Pflanze benötigt werden, in den Zellen des Apfelgewebes verteilt. Der Apfelkern allein kann diese genetischen Informationen nicht bereitstellen und daher nicht zu einer vollständigen Apfelpflanze heranwachsen.

Ich habe verstanden das dass grundgerüst eines organischen moleküls aus alkanen besteht, Kohlenwasserstoffe.

Diese sind durch Einfachbindungen verbunden, doch verstehe ich nicht die Aussage

Alkane tragen keine Funktionellen Gruppen.

Wie soll ein organisches Molekül dessen Grundgerüst doch gerade aus einem Alkan besteht eine funktionelle Gruppe haben können, wenn dessen gerüst keine tragen kann? I

Hi, ich habe folgende Frage.

Wie sieht die Zeichnung einer Titrationskurve einer basischen Aminosäure aus.

Und in welcher Molekülform die basische Aminosäure in den einzelnen pH-Bereichen vorliegt.

Danke im Voraus :)

Wie finde ich mit Hilfe des Isoelektroschen Punktes und den PkS Werten raus welche Ladung eine AS hat? Ich habe das Prinzip nicht verstanden. Also zb. die Aufgabe: Welche Ladung weist Glutamin bei pH 8.6 auf?

wenn man mehrere funktionelle Gruppen hat, ist am ende nur die wichtigste

Die anderen sind davor

Was hat vor dem Stammnamen die höhere Priorität? Funktionelle Gruppen oder Seitenketten?

Ich hab gehört das der Körniger Frischkäse ein ganzes Protein ist mit allen 9 essenziellen Aminosäuren. Jetzt ist nur die Frage ob das Aminosäurenprofil auch so gut ist wie bei Protein Klassikern wie Hühnchenbrust oder Thunfischfilet. Ist im Körnigen auch die Aminosäure leucine in guter Menge enthalten?

Hi, kann mir jemand diese Aufgabe erklären? ich verstehe einfach nicht was ich da hinschreiben soll

Eine Aminosäure besteht ja aus 4 Bausteinen: einer Carboxylgruppe, einer Aminogruppe, einem Wasserstoffatom und einer Seitenkette. Wenn ich mir jetzt Bilder von Aminosäuren angucke, dann sind diese Bausteine immer anders angeordnet. Zum Beispiel ist die Carboxylgruppe mal gegenüber vom Wasserstoffatom und mal gegenüber von der Aminogruppe. Mal oben und mal unten. Ist es also egal wie die Bausteine angeordnet sind? Aber wie soll ich dann zwischen der D und L Form unterscheiden?

Hi, kann mir jemand sagen was man unter der Quartärstruktur eines Proteins versteht und durch welche Bindungsarten bzw. Wechselwirkungen die Quartärstruktur zustande kommt??

Hi, was ist denn eine Denaturierung bei Proteinen und wie passiert sowas? also es ist eine strukturelle Veränderung eine Proteins oder?

Hi, welche Aminosäure wird im hohen Anteil bei der Primärstruktur benötigt, um eine Tertiärstruktur desselben Proteins mit hohem Anteil auf „Ionenbindungen“ beruht?

Wenn sie als Zwitterion (mit 2 Ladungen vorliegt) oder wenn sie als Anion/Kation vorliegt?

und warum?

Hallo,

ich habe eine Frage zur Strukturformelschreibweise von Aminosäuren bei Peptidbindungen. Ich weiß, dass die Carboxylgrupoe des Einen mit der Aminogruppe des Anderen reagiert und ein Dipeptid und Wasser entsteht.

Wir haben eine Liste bekommen und einBeispiel mit Glycin gemacht. Könnte mir jemand nochmal an 1-2 anderen Beispielen die Schreibweise zeigen damit ich es nachvollziehen kann?

Woher weiß man, dass bei O eine Doppelbindung vorliegt? Normalerweise steht bei der Carboxylgruppe ja COOH.

Vielen Dank schonmal für Beispiele und Erklärungen

Ich musste in dieser Tabelle sagen ob die Moleküle chiral sind oder nicht, bin mir jedoch nicht sicher, ob ich es richtig gemacht habe

Hallo zusammen.

Es ist ja nicht möglich aus der Primärstruktur eines Proteins (eukaryotische Zelle) die genaue Nukleotidabfolge des entsprechenden Gens abzuleiten. Das war so die Frage. Dazu mussten wir zwei Begründungen geben.
Meine erste wäre die folgende:

1. Für eine Aminosäure können mehrere Codons codieren, z.B. codieren sowohl CCC, CCU, CCA und CCG für die Aminosäure Prolin (Pro).

Stimmt das?

Was wäre eine weitere Begründung?

vielen Dank:)

Hallo, ich hätte zwei Fragen:

1. Warum wird ein Zwitterion auch „inneres Salz“ genannt?
2. Wie sehen Zwitterionen von Aminosäuren aus, die mindestens zwei funktionelle Gruppen haben? Lysin z.B. hat zwei Aminogruppen und wenn ein Zwitterion daraus gebildet werden soll, dann würde sich die Carboxylgruppe in eine Carboxylatgruppe umwandeln, aber woher weiß man, welche der beiden Aminogruppe protoniert wird? Ist es die am Alpha-C-Atom oder die, die weiter entfernt ist?

Danke!

Gibt es da irgendwelche Tricks mit denen man das schnell und richtig herausfinden kann ??

Was ist das? Kann mir das jemand erklären?

Hallo, ich schreibe morgen einen Chemietest und verstehe leider nicht wie die Benennung der Aminosäuren mit dem wissenschaftlichen Namen und Methylgruppen funktioniert. Warum zum Beispiel heißt Isoleucin 2- Amino 3-methylpentansäure. 2_ Amino verstehe ich und auch pentansäure aber warum 3-methyl, denn die methylgruppe ist ja an 4. Stelle

und warum heißt Alanin 2-Aminopropansäure , obwohl auch hier eine methylgruppe zu finden ist?

Ich hoffe man versteht was ich meine und vielen Dank schon einmal im voraus!

Hallo,

kann mir bitte jemand die 4 Strukturen von Proteinen erklären. Überall im Internet steht was anderes, ich brauche nur Eine richtige Definition zu allen 4. wäre sehr lieb danke

Da es negativ geladen ist, muss es doch zur Anode wandern, richtig? In der Lösung steht Kathode.

hätte gerne einfach eine Art Liste, um mich daran zu orientieren.

Ich kann nicht erklären wie man aus 20 verschiedenen Aminosäuren über 100.000 verschiedene Eiweiße aufbauen kann.

Könntet ihr mir helfen ?

Ich danke euch vorraus, dass ihr mir hilft.

Gegeben ist folgendes Polypeptid: Gly-Cys-Glu-Asp-Ala-Phe Wie ist seine Ladung bei einem pH von 7.

Wäre in diesem Fall -2.

Wie wäre die Antwort bei einem pH über oder unter 7?

Was ist der Sinn dahinter, dass es 2 Konstanten gibt?

Den rechnerischen Hintergrund verstehe ich, aber was bringt der zusätzliche pKs (/pKB)- Wert?