Wer hat Erfahrung mit Copaxone und würde mir davon berichten?
pepsi40 am 03.10.2008 um 15:03 Uhr
Antworten
hallo freundin, währe das ein link für dich?
http://www.aktiv-mit-ms.de
gruss
peter
sach ma watt iss dat? :-)
Baiana am 3. Oktober 2008 15:06 MS-Medikament http://de.wikipedia.org/wiki/Copaxone
Pestopappa am 3. Oktober 2008 15:06 ähhmmm.... Hmm...
pepsi40 am 3. Oktober 2008 15:07 Spritze zur Selbstinjektion bie Multipler Sklerose, die ich mir täglich reinhau:-/
Pestopappa am 3. Oktober 2008 15:08 Sage mal den Wirkstoff an...
pepsi40 am 3. Oktober 2008 15:17 Glatirameracetat.
pepsi40 am 3. Oktober 2008 15:09 Oh, meine Erklärung ist eins tiefer gelandet:-)
Pestopappa am 3. Oktober 2008 15:14 Alles gut.
Die Rote Liste sagt... Gibt es nicht
pepsi40 am 3. Oktober 2008 15:09 Gibt es--leider oder Gott sei dank:-)
Pestopappa am 3. Oktober 2008 15:14 Aber nicht in der akt. Roten Liste... Egal... Erfahrungswerte habe ich leider nicht. Checke lediglich die Medis quer, so mir eine der Fragen über den Weg läuft. Kenne ich das Präparat nicht, so schaue ich in die RL... Alternativ bin ich gerade am Nachlesen auf dem Wiki - Link.
Also ich spritze mir selbst seit Juni 2008 Copaxone und habe es ganz gut vertragen.Ich denke man sollte sich bloß nicht den Beipackzettel durchlesen. Meine MS-Schwester ist ein super Ansprechpartner bei Problemem,scheu Dich nicht alle offene Fragen zu stellen,denn sie sind die Experten.
Ich spritze seit 2001 Copaxone. Da war es in DE noch gar nicht zugelassen und der Beipackzettel war in Hebräisch und Englisch (war vielleicht auch besser so...). Ich vertrage es gut und bin seitdem auch schubfrei. Die gnubbeligen Einstichstellen nerven zwar, aber da muss man halt Prioritäten setzen. Lieber Juckreiz als Rollstuhl.
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DH.Super.Danke:-)
für dich immer gerne