Biologie-Leistungskurs

Inesita, ich finde nicht, dass das schräg formuliert ist. Es gibt tatsächlich Bedingungen, unter denen man allein aus dem Stammbaum nicht beweisen kann, dass ein rezessiver Erbgang vorliegt. Nämlich dann, wenn die Krankheit in jeder Generation auftritt und folgende Familiensituation fehlt: zwei Gesunde haben ein krankes Kind. Diese Situation beweist nämlich eindeutig die Rezessivität, denn dann müssen beide (phänotypisch gesunde) Eltern heterozygot sein. Findet man eine solche Familiensituation nicht, so kann die Krankheit auch als dominant interpretiert werden. (Man nennt dies auch Pseudodominanz!) (eindeutiger Beweis für Dominanz wäre übrigens: zwei Kranke haben ein gesundes Kind!)

Was die Unterscheidung autosomal/gonosomal anbelangt, ist die Sache etwas schwieriger. Es gibt keine eindeutige Familiensituation wie in den anderen Fällen, die den gonosomalen (rezessiven) Erbgang eindeutig belegt. Ein Hinweis wäre natürlich, wenn die Krankheit vor allem Männer betrifft und jeder kranke Mann einen kranken Großvater mütterlicherseits hat. Sobald auch kranke Frauen auftauchen, wäre der Erbgang evt. auch anders interpretierbar. Hier wäre also ein Nachweis von gonosomalem Erbgang nicht eindeutig möglich. Aber das kommt sehr auf den vorgegebenen Stammbaum an.