Arzneimittelstudien werden grossteils an Männern durchgeführt - ist das für uns Frauen nicht gefährlich?
Der männliche und weibliche Körper reagiert doch ganz unterschiedlich auf Stoffe. Die Dosis - die für Mann gilt - ist doch für Frauen so nicht gültig. Berücksichtigen dies Ärzte bei Verschreibung eines Medikamentes? Oder wird darüber kaum nachgedacht? Gibt wohl auch einige "Unfälle" diesbezüglich. Doch wie können Frauen sich z.B. vor Überdosierung, Überreaktionen, erhöhten Nebenwirkungen schützen, wenn ernsthafte Krankheit besteht, Medikamente verordnet und eingenommen werden müssen?
Weitere Fragen zu verwandten Themen finden Sie hier:
Antworten
Nja, auch Männer sind Menschen und können durchaus als repräsentativ auch für Frauen "stehen"...ggg.
Falsch, es melden sich einfach nur weniger Frauen zu Studienzwecken.
Betty am 2. März 2007 12:03 Es ist auch seeeehr klug von Frauen!
Zahlreiche Krankheiten treten bei Männern und Frauen anders auf und verlaufen auch anders. Frauen schütten andere Hormone aus, haben einen gänzlich anderen Körperbau und eine ganz andere genetische Ausstattung als Männer.
Das haben jetzt auch die Zulassungsbehörden erkannt. In den letzten Jahren wurden große Medikamentenstudien überwiegend an Männern durchgeführt. Häufig waren nur 20 bis 30 Prozent Frauen beteiligt. Da sich auch die heutige Behandlungspraxis auf dieses Studien stützt, gibt es jetzt strenge Richtlinien, Frauen und Männer gleichermaßen in Arzneimittelstudien einzuschließen.
(http://www.3sat.de/nano/cstuecke/76264/index.html)
In der medizinischen Fachliteratur ist das seit einiger Zeit auch ein Thema, so dass die verscheibenden Ärzte eigentlich informiert sein müssten.
Es besteht aber ein eindeutig hohes Risiko fuer die Frauen die nehmen auf solchen Studien (meist gegen Bezahlung) Teil. Naemlich der unkalkulierbares Risiko fuer Nachkommen. Ich wuerde die Studienteilnahme von Frauen nur nach schon abgeschlossener Familienplanung gesetzlich zulassen!!
Betty am 2. März 2007 12:03 Mein Beitrag richtet sich ausschliesslich nach den leider nachtraeglichen (d.h. nach der erfolgreichen Zulassung und erfolgreichen Vermarktung eines mir bekanntes Wirkstoff) Ergebnissen ueber die Kummulation von diesem Wirkstoff in den Gebaermutter Gewebe. Nachtraeglich kann man Auswirkungen auf Gesundheit dieser Frauen und dessen noch ungeborener Kinder nur schlecht in Verbindung mit den Wirkstoff zurueckschliessen. Es tut mir sehr leid dass ich bei Weitergabe dieser Information meine ehrliche und durchaus kompetente Meinung veroeffenliche, weil ich damit eventuell die Frauen von der Teilnahme an solchen Studien abraten wollte (oder mindestens zum nachdenken auffordere). Diese Abwertung finde ich somit ganz unnuetzlich und inkompetent. Gruesse!
