Hallo:)
Ich selber habe auch MS. Bereits seid 5 Jahren. Bei mir fing auch alles am Auge an;) Also mit ner Sehnerventzündung.
Nun etwas von mir: ich hatte Ende letzten Jahres eine Augenentzündung, genauer gesagt eine Lederhautentzündung und musste fast zwei Monate Kotisontropfen eintröpfeln.
Spricht nicht für MS da bei der MS die Nerven selbst entzündet sind. Ist ja eine chronische Entzündung des ZNS. Und bei ner Sehnerventzündung bekommst du keine Cortison-Augentropfen sondern ne Cortison-Stoßtherapie (oder auch Pulstherapie genannt) wo du an 3 oder auch 5 Tagen je 1000mg Cortison als Infusion bekommst. Macht kein Spaß. Hatte schon oft das Vergnügen mit Kumpel-Corti und dem Tropf......
Neue Brille, alles war gut, doch mittlerweile merke ich, das die Sehkraft i.wie immer schlechter wird, ich öfters Augenschmerzen auf der Seite habe
Augenschmerzen sind Anzeichen einer Sehnerventzündung aber mit deiner Vorgeschichte würde ich eher sagen das kommt noch von der Lederhautentzündung
Probleme mit dem Ruecken, Schmerzen dort und seit neuestem oefters Schwindelattaken und dadurch hohen Blutdruck sind die neuseten Dinge die mich plagen.
Passt auch nicht wirklich. Klar, es ist die Krankheit mit den 1000 Gesichtern aber die Symptome spielen sich doch alle in einem gewissen Rahmen ab z.B. wenn man Schmerzen hat dann sind es meist eher Nervenschmerzen. Also das merkt man richtig.
Da MS, wie ich das im Internet gelesen habe, ja keine eindeutigen und spezifischen Anzeichen hat mache ich mir doch Sorgen, die ich aber keinem sage aus der Angst, als Hypochonder dargestellt zu werden.
Sprich mit deinem Arzt ruhig darüber. Allerdings wird erst dann diagnostisch untersucht wenn man wirklich Verdacht auf einen akuten klinischen Schub hat. Und ein Tip noch: Erfahrungsgemäß haben allgemeinärzte so gut wie NULL Ahnung von MS. Geh gleich zu nem Neurologen.
Ich habe hier eben grad nur meine persönlichen Erfahrungen mit der Krankheit geschildert. Also sowas ersetzt nie den Arzt! Lebe nun schon ne kleine Weile mit dem Mistvieh zusammen. Macht kein Spaß. Du kannst deine Kollegin aber in der Hinsicht unterstützen das du ihr mal was ab nimmst. Also auf keinen Fall alles aber ICH z.B. kann nichts mehr schweres heben. Also kann schon aber schwere körperliche Arbeit löst bei mir sofort n Schub aus -.-"
Wieso wäre es wichtig zu wissen wie sie sich ernährt?
weil die ernährung eine entscheidene rolle für den weiteren verlauf der ms spielt...welche ratschläge hast du von deinen arzt diesbezüglich bekommen?...
man kann sich "MS-gerecht" ernähren. darüber gibt es bücher. aber ich kenne keinen anderen ms patienten, der das macht. ich mache das auch nicht mehr.
in der uniklinik haben wir darüber mit der schwester gesprochen und sie meinte, dass es die krankheit positiv beeinflussen kann aber nicht muss.
meiner erfahrung nach spielen streß, das wetter (und die behandlung) eine viel zentralere rolle für den verlauf der krankeit als die ernährung.
und du bist bereit, dass was die schwester erzählt hat, unkritisch hinzunehmen?...die ernährung spielt die ENTSCHEDENDE rolle um den fortschritt der ms zu stoppen, je früher betroffene nach der feststellung der diagnose ihre ernährung umstellen, desto wenige schübe und verschlechterung ihrer krankheit haben...interesse?...wenn ja, bitte nur als ms-betroffene(r)...
Das ist Blödsinn. Habe auch eine ganze Zeit lang nach MS-Kochbüchern gelebt. Und was habe ich davon? Trotzdem mittlerweile 4 neue Herde in der HWS. Und habe auch schon mit verschiedenen Neurologen gesprochen wegen Ernährung, u.a. mit Ärzten in der MS-Ambulanz in der MHH. Selbst die sagen das es nicht viel bringt.Klar gibt es LM die entzündliche Prozesse im Körper beeinflussen. Aber den Verlauf der Krankheit kann man damit vielleicht höchstens MINIMAL beeinflussen. Wie Selkie21888 schon sagte, Wetter und Stress haben eine WESENTLICH größere Auswirkung auf die MS. Ich merk das am eigenen Leib.
sorry, aber blödsinn ist das nicht beachten der ernährung, von mir aus jedem das seine...es gibt aber gesicherte erkenntnisse wie man den verlauf der ms ausscliesslich über einer geeignete ernährung nicht weiter voranschreiten zu lassen...zurückgedrängt kann sie nicht, aber sie kann eingefroren werden, deswegen aheb ich vorhim geschrieben, das es wichtig ist so schnell wie möglich nach der diagnose einzuschreiten...merke: ignoranz war nie hilfreich...
Habe ich dich richtig verstanden? Also rein gesunde Ernährung ohne Basistherapie friert die MS ein? Korrigier mich bitte wenn ich dich falsch verstanden habe
ja, es ist richtig so...die richtige ernährung ist die stärkste medikation, nicht nur bei ms...
ok dann gehörst du jetzt tatsächlich zu den Leuten vor denen mich meine ärzte gewarnt haben. Wenn man keine Ahnung von der Krankheit hat sollte man mal besser die Füße still halten und nichts sagen. Erklär mir doch mal genau wie du die MS mithilfe von Ernährung einfrieren möchtest.
Ärzte werden geschult kranken Menschen zu helfen nicht unbedingt um die Pharmaindustrie zu unterstützen.
Habe ich es mit Ernährung schon versucht, hat nicht geklappt. Die MS schreitet weiter voran, was ich esse interessiert sie nicht.
Musst schon mit dem Tonfall klar kommen wenn du als meiner Meinung nach echt Unwissender jemandem wie mir der ernsthaft krank ist einreden willst mit ner gesunden Ernährung wird alles besser und ich werde nie im Rollstuhl landen oder sonstewas. Das ist extrem bescheiden.
Sage mir doch bitte wieso ich so viele neue Herde trotz guter Ernährung habe
Obwohl ne, kann ich ja selbst beantworten.
Mir ist schon klar das man mit einer guten Ernährung das Allgemeinwohlbefinden deutlich verbessern kann. Aber zu sagen man könne damit eine unheilbare Autoimmunerkrankung zum stoppen bringen finde ich doch echt ein bisschen "aus der Luft gegriffen"
achja, du hast immernoch nicht erklärt wie das so genau mit der Ernährung funktiopnieren soll. Da bin ich noch gespannt drauf. Denn was meine Medikamente tun, weiss ich.
du weisst zu wenig/nichts über der richtigen ernährung bei ms...wie sieht deine gute ernährung aus?...bzw. was haben dir die ärzte empfohlen zu essen?...
Ich habe Fachbücher in denen steht wie ich mich zu ernähren habe bei MS. Hat wie gesagt nichts gebracht. Du wolltest mir das aber noch erklären wie das im Körper dann funktioniert mit der Ernährung. Lenkt Onkel Kartoffel mein Immunsystem ab welches dann aufhört auf meine Nerven aufzufressen?
nein, ich wollte dir nichts erklären, ich habe versucht deine kenntnisse auszuloten und dabei nichts konkretes erfahren, es hat also keinen sinn...ich wünsche dir alles gute!...
Na da haben wirs doch. anderen Leuten irgendn Unsinn aufquatschen von wegen Gute Ernährung stoppt die MS und dann nichtmal erklären können warum. ^^
Du glaubst doch sicher auch an den Osterhasen.
Ich hoffe du hörst bald auf anderen Leuten mit deinem gefährlichen Halbwissen "zu helfen"
ich weiss wohl worum es geht, möchte aber mit aufbrausenden menschen nichts zu tun haben....du bist noch nichtmal die fragestellerin, hast dich eingemischt und dann in unangemessener weise reagiert, deswegen bei mir: no way...
Fazit: Du hast KEIN PLAN wie sich Ernährung auf die MS aufwirkt ;P Lächerlich...^^
ich habe mich auch kurze zeit nach diesen ms-ernährungsrichtlinien ernährt. hat überhaupt nichts gebracht. ich hatte eher streß dadurch, dass ich immer drauf achten musste ob ich das nun essen darf oder nicht.
mittlerweile versuche ich meine ernährung umzustellen weil ich abnehmen will. mit meiner ms habe ich gar keine probleme mehr. durch meine therapie...
ich habe mich ja vorher selber schon informiert. aber das thema kam montag halt auf und wir haben dies auch mit ihr besprochen. sie meinte es kann einen enfluss haben aber muss es nicht.
ich kenne einen ms patienten der hat sich mit sowas in den rollstuhl befördert. nicht auf ärte gehört, therapien abgelehnt es mit alternativen therapien versucht.... hat nichts gebracht.
mittlerweile sietzt er nicht mehr im rollstuhl ihm gehts durch seine medis gut usw. deswegen finde ich dass man immer sehr vorsichtig sein sollte zu was man insbesondere bei ms rät. bei jedem ist die krankheit schließlich anderrs...
bist du auch von ms betroffen, wenn ja, seit wann?...dein alter bitte...
warum willst du das jetzt wissen. seit wann ich die ms habe und wie alt ich bin schreibe ich hier nicht öffentlich.
Selkie, danke das du auch nochmal berichtet hast:) Vielleicht sieht er es jetzt auch ein^^
@lanali: ich habe schon bei dir eingesehen und entsprechend mitgeteilt...
@selkie: wenn du das nicht möchtest, kannst du mich direkt anschreiben: rovercraft@online.de , meine frage hat nichts mit neugirde zu tun, das alter spielt auch eine rolle...
und was hat das alter mit der ernährung zu tun?
bist du arzt oder hast sonstige medizinischen qualifikationen?
ich habe dir eine möglichkeit genannt, wo du ohne vorurteile mit mir kontakt aufnehmen kannst, die infos die ich dir auf diesem weg geben kann findest du nur schwer woanders...es bleibt dir überlassen was du weiter machen möchtest...